Avaliação de alvos genéticos potenciais para otimização da produção de fenazinas em E. coli

• Processo: 22/07833-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2024
• Área de conhecimento: Engenharias - Engenharia Química - Processos Industriais de Engenharia Química
• Pesquisador responsável: Adilson José da Silva
• Beneficiário: Vitor Leonel Pantaleão
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 23/09085-0 - Produção heteróloga da fenazina-1-ácido carboxílico por Corynebacterium glutamicum, BE.EP.IC
• Assunto(s): Engenharia bioquímica Engenharia metabólica Compostos aromáticos Metabólitos secundários Processos industriais Biossíntese Escherichia coli
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Compostos Aromáticos | engenharia bioquímica | Engenharia metabólica | metabólitos secundários | via do chiquimato | Engenharia Bioquímica

Resumo

As fenazinas são uma classe de metabólitos secundários microbianos cuja aplicação abrange áreas diversas como a produção de biopesticidas, construção de biossensores, desenvolvimento de fármacos, entre outras. A estrutura química destas moléculas é formada por anéis aromáticos nitrogenados, e sua biossíntese ocorre a partir de corismato, produto final da via metabólica do chiquimato. Estratégias de engenharia metabólica têm sido desenvolvidas ao longo dos anos para otimizar a produção de compostos aromáticos a partir dessa via, e neste projeto propõe-se o estudo de dois alvos genéticos para avaliar seu impacto na produção heteróloga de fenazina-1-ácido carboxílico (PCA) por células recombinantes de E. coli. Especificamente, o objetivo deste projeto é realizar a super-expressão de uma enzima da via do chiquimato identificada in silico como um alvo potencial para favorecer a produção de PCA, e de uma hemoglobina microbiana para melhorar a captação de oxigênio pelas células, tendo em vista que as últimas três reações de formação da PCA dependem de oxigênio. Espera-se, com a abordagem proposta, que maiores fluxos de carbono sejam direcionados para a via de biossíntese de PCA em E. coli e, dessa forma, que seja possível aprimorar esta plataforma de produção heteróloga de fenazinas.(AU)