| Processo: | 22/07821-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Andréia Machado Leopoldino |
| Beneficiário: | Pablo Shimaoka Chagas |
| Supervisor: | Babak Baban |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Augusta University, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 21/03732-9 - Caracterização do Sig-1R na resposta imune e metabólica dos esfingolipídios como fator quimioresistente em câncer de cavidade oral, BP.PD |
| Assunto(s): | Imunoterapia Peixe-zebra Neoplasias bucais Carcinoma de células escamosas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Immunotherapy | Oscc | Pd-L1 | Sig-1R | Zebrafish | Câncer Oral |
Resumo O carcinoma espinocelular da cavidade oral (CECCO) é um tumor maligno e a principal causa de mortalidade entre todos os cânceres de cabeça e pescoço. É uma doença imunossupressora, metastática e resistente às terapias convencionais. O que destaca a necessidade do desenvolvimento de imunoterapias mais eficazes para CECCO. Estudos recentes demonstraram que o Receptor Sigma-1 (Sig-1R), um biomarcador de pior prognóstico, está envolvido na imunorregulação entre a via de imunidade antitumoral (PD-1/PD-L1), na progressão e resistência de diversos cânceres. Surpreendentemente, o papel do Sig-1R na biogênese do CECCO não foi explorado até o momento. Assim, a hipótese é que o Sig-1R modula a resposta imune tumoral e a agressividade do CECCO. Para investigar esta hipótese, pretendemos estabelecer o Zebrafish como um modelo para estudar o desenvolvimento do câncer oral e determinar o papel do Sig-1R na biogênese do CECCO. Posteriormente pretendemos avaliar o impacto do silenciamento deste gene em um estudo pré-clínico utilizando Zebrafish como modelo animal; e dissecar a nível mecanicista o papel funcional do Sig-1R na resposta imune tumoral in vivo: foco nos genes alvos do ciclo da imunidade ao câncer. Estes estudos propostos podem revelar um papel previamente não caracterizado do Sig-1R no CECCO. Ademais, aumentarão significativamente nossa compreensão sobre o desenvolvimento do CECCO e potencialmente identificarão novos biomarcadores para os pacientes com pior prognóstico da doença. (AU) | |
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