| Processo: | 21/09555-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 15 de outubro de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos |
| Pesquisador responsável: | Janaina Habib Jorge |
| Beneficiário: | Amanda Costa Ferro |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 24/01648-9 - Avaliação da biocompatibilidade de resina 3D para base de prótese através da bioimpressão de modelo de tecido oral., BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Biofilmes Desinfecção Impressão tridimensional Resinas acrílicas Reabilitação bucal |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | biofilme | desinfecção | impressão 3D | Resina acrílica | reabilitação oral |
Resumo O objetivo deste estudo in vitro será avaliar o efeito do polimento e da imersão em soluções desinfetantes sobre as propriedades físicas (estabilidade de cor, dureza, rugosidade, energia livre de superfície e topografia superficial) e biológicas (capacidade de adesão e formação de biofilme e citotoxicidade) de uma resina de base de prótese para impressão 3D em comparação com uma resina acrílica termopolimerizável convencional. Amostras de ambas as resinas serão confeccionadas (14mm de diâmetro e 1,2mm de espessura) e divididas em 2 grupos de acordo com o protocolo de polimento: CP: amostras que passarão por um protocolo de polimento para atingir a rugosidade média de 0,2µm; SP: amostras que terão a rugosidade de superfície padronizada em 2,7 a 3,7µm (simulando rugosidade interna das próteses). As amostras dos grupos CP e SP serão subdividas em novos grupos, de acordo com as soluções desinfetantes, como a seguir: AD: amostras imersas em água destilada; HS: amostras imersas em hipoclorito de sódio a 0,5%; DC: amostras imersas em digluconato de clorexidina a 2%; SL: amostras imersas em solução de sabonete líquido desinfetante (Lifebuoy). Todas as amostras serão imergidas nos tempos de imersão de 0, 1, 3 e 6 meses e após cada período, as propriedades físicas e biológicas das amostras serão avaliadas. Os resultados serão tabulados e submetidos ao teste de normalidade para verificar a distribuição dos dados amostrais. Com base nos resultados observados por meio do teste de normalidade, será possível determinar o método estatístico mais adequado em nível de significância de 5%. Se os dados tiverem distribuição normal, sendo amostras não pareadas, o teste estatístico utilizado para verificar o grau de interação entre os fatores será a ANOVA fatorial. | |
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