Avaliação da pasta de metronidazol a 10% e lidocaína a 2% com ozonioterapia para o tratamento de osteonecrose dos maxilares induzida por Zoledronato após exodontia em ratas ovariectomizadas

• Processo: 22/10964-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2022
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial
• Pesquisador responsável: Ana Paula Farnezi Bassi
• Beneficiário: Nathalia Matos Tinti de Farias
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Osteonecrose Ozonioterapia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Osteonecrose | ozonioterapia | zoledronato | cirurgia bucomaxilofacial

Resumo

A osteonecrose dos maxilares induzida por medicamentos (MRONJ) é uma condição patológica que ainda não apresenta um consenso na literatura sobre o seu tratamento e por isso merece atenção. Visto isso, terapias secundárias podem desempenhar papel importante no controle e resposta tecidual, ao passo que, as pastas para uso tópico à base demetronidazol, podem ser promissoras. O objetivo deste trabalho será avaliar o desempenho tópico de pastas à base de metronidazol associada com ozonioterapia no tratamento da osteonecrose dos maxilares induzidas por medicamentos após procedimento de exodontia em ratas senis ovariectomizadas e submetidas a terapia com zoledronato. Para isso, 15 ratas, de 12 meses de idade, serão divididas em 3 grupos. No grupo SAL as ratas serão submetidas a aplicações de solução de cloreto de sódio 0,9% e o grupo ZOL receberá aplicação de Zoledronato 100¼g/kg, ambos a cada 3 dias durante 7 semanas; o grupo ZOl+OZ/POI receberá aplicação de zoledronato seguindo o mesmo protocolo e aplicação tópica da pasta destinada ao cada grupo, no alvéolo após a extração do 1o molar inferior esquerdo, no dia da extração, 2 e 4 dias após além de ozonioterapia. A eutanásia será realizada na sétima semana de experimento, 28 dias após a exodontia. Além disso, será realizada a caracterização da arquitetura óssea na senilidade no dia 0 (MCT0), após 3 semanas de aplicação de zoledronato (MCT1), comparando com o grupo que não receberá zoledronato (MCT2), totalizando 15 animais (n=5). As mandíbulas serão ressecadas, reduzidas e preparadas para as análises demicro-CT, histológicas/histométricas. Os dados serão submetidos à curva de normalidade para determinação do teste mais adequado (p<0,05).