Estudo da influência dos tensoativos de nanopartículas lipídicas nas propriedades físico-químicas, antimicrobianas e de interação celular

• Processo: 22/05047-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2022
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Laura de Oliveira Nascimento
• Beneficiário: Samira Elisa Alves Geraldo
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 23/08201-7 - Desenvolvimento da forma em pó de CLNs com Levofloxacina por meio de técnicas avançadas de processamento, BE.EP.IC
• Assunto(s): Antibióticos Sistemas de liberação de medicamentos Nanopartículas Tecnologia farmacêutica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: antibiotico | drug delivery | Nanopartículas | Tecnologia farmacêutica

Resumo

Carreadores lipídicos nanoestruturados (CLNs) são carreadores de fármacos estáveis, escalonáveis, biodegradáveis e administrados por diversas vias de administração. Essas nanoestruturas frequentemente dependem de tensoativos para sua estabilidade coloidal, mas as moléculas anfifílicas também influenciam o destino e a liberação do fármaco veiculado. Em particular, quando antibióticos são carreados, os tensoativos podem ter sinergia em ação antimicrobiana ou sensibilizar microorganismos a outros compostos. Levando em conta essas vantagens, a levofloxacina, uma fluoroquinolona de amplo espectro antimicrobiano e eficaz no tratamento de infecções do trato respiratório, foi encapsulada em projeto anterior com alta taxa de encapsulação e estabilidade físico-química em CLN com polisorbato 80 (Fapesp n° 2018/03666-3). Partindo dessas premissas, esse projeto visa produzir CLNs de Levofloxacina estabilizadas por diferentes tensoativos e verificar sua influência nos parâmetros relacionados a partícula (potencial Zeta, PDI, tamanho e morfologia), ao fármaco (perfil de liberação e eficiência de encapsulação), a citotoxicidade (hemácias e células pulmonares), e a sinergia com outros antibióticos contra bactérias do ambiente pulmonar. Os resultados contribuirão para futuras escolhas de excipientes frente as características desejadas, assim como no entendimento do papel dessa classe de excipientes.