Avaliação da atividade contra Mycobacterium tuberculosis resistente de nanopartículas de N-acetilcisteína-quitosana conjugada com o peptídeo antimicrobiano Ctx(Ile21)-Ha-Ahx-Cys carregada com rifampicina.

• Processo: 22/09728-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de novembro de 2022
• Vigência (Término): 31 de outubro de 2023
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Fernando Rogério Pavan
• Beneficiário: Laura Maria Duran Gleriani Primo
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Nanotecnologia Drogas em investigação Peptídeos catiônicos antimicrobianos Tuberculose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: nanotecnologia | Novos fármacos | Peptídeos antimicrobianos | Tuberculose | Nanotecnologia em desenvolvimento de fármacos

Resumo

A tuberculose, maior causa de morte por infecção do mundo, é provocada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis (MTB). A pesquisa por novos fármacos é muito priorizada, sobretudo considerando as diferentes cepas resistentes à rifampicina reportadas nos últimos anos e à pandemia do SARS CoV-2. Muitas estratégias com o uso da nanotecnologia são exploradas para melhorar a atividade de fármacos obsoletos, especialmente quando conjugadas com outras biomacromoléculas. A N-acetilcisteina-quitosana (NAC-Q) é um polissacarídeo modificado que possui características similares a quitosana (como degradação, baixa toxicidade e atividade antimicrobiana) mas com propriedades físico-químicas mais estáveis, melhor mucoadesão e liberação controlada. Anteriormente reportamos que existe potencial atividade antimicrobiana do NAC-Q (na forma de filmes ultrafinos) quando é conjugada ao peptídeo antimicrobiano Ctx(Ile21)-Ha, derivado da secreção da pele da rã do cerrado brasileiro. O conjugado mostrou valores de inibição significativos quando aplicados em Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. Considerando estes antecedentes, esse projeto tem como objetivo desenvolver nanopartículas a base de NAC-Q conjugada com o Ctx(Ile21)-Ha-Ahx-Cys e carrega-las com rifampicina, com o intuito de avaliar a ação contra MTB na cepa padrão H37Rv e CF169 (extensivamente resistente). Estes resultados poderiam facilitar o entendimento e a importância do uso de macromoléculas nanobioconjugadas para o tratamento contra MTB.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

POLINARIO, GIULIA; PRIMO, LAURA MARIA DURAN GLERIANI; ROSA, MAIARA ALANE BARALDI CERQUETANI; DETT, FREDDY HUMBERTO MARIN; BARBUGLI, PAULA ABOUD; ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; PAVAN, FERNANDO ROGERIO. Antimicrobial peptides as drugs with double response against Mycobacterium tuberculosis coinfections in lung cancer. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 14, p. 17-pg., 2023-06-02. (22/09728-6, 20/16573-3, 20/13497-4, 21/14603-5)