| Processo: | 22/09728-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Fernando Rogério Pavan |
| Beneficiário: | Laura Maria Duran Gleriani Primo |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Nanotecnologia Drogas em investigação Peptídeos catiônicos antimicrobianos Tuberculose |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | nanotecnologia | Novos fármacos | Peptídeos antimicrobianos | Tuberculose | Nanotecnologia em desenvolvimento de fármacos |
Resumo A tuberculose, maior causa de morte por infecção do mundo, é provocada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis (MTB). A pesquisa por novos fármacos é muito priorizada, sobretudo considerando as diferentes cepas resistentes à rifampicina reportadas nos últimos anos e à pandemia do SARS CoV-2. Muitas estratégias com o uso da nanotecnologia são exploradas para melhorar a atividade de fármacos obsoletos, especialmente quando conjugadas com outras biomacromoléculas. A N-acetilcisteina-quitosana (NAC-Q) é um polissacarídeo modificado que possui características similares a quitosana (como degradação, baixa toxicidade e atividade antimicrobiana) mas com propriedades físico-químicas mais estáveis, melhor mucoadesão e liberação controlada. Anteriormente reportamos que existe potencial atividade antimicrobiana do NAC-Q (na forma de filmes ultrafinos) quando é conjugada ao peptídeo antimicrobiano Ctx(Ile21)-Ha, derivado da secreção da pele da rã do cerrado brasileiro. O conjugado mostrou valores de inibição significativos quando aplicados em Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. Considerando estes antecedentes, esse projeto tem como objetivo desenvolver nanopartículas a base de NAC-Q conjugada com o Ctx(Ile21)-Ha-Ahx-Cys e carrega-las com rifampicina, com o intuito de avaliar a ação contra MTB na cepa padrão H37Rv e CF169 (extensivamente resistente). Estes resultados poderiam facilitar o entendimento e a importância do uso de macromoléculas nanobioconjugadas para o tratamento contra MTB. | |
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