Síntese, caracterização e eficácia de um agente clareador experimental a base de ácido hialurônico e contendo nanopartículas de dióxido de titânio co-dopadas com F e N: estudo in vitro e avaliação clínica.

• Processo: 21/14834-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de dezembro de 2022
• Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Vanessa Cavalli Gobbo
• Beneficiário: Priscila Borges Gobbo de Melo
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Clareamento de dente Dióxido de titânio Nanotecnologia Peróxido de hidrogênio Dentística
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: clareamento dental | dióxido de titânio | Nanotecnologia | peróxido de hidrogênio | Dentística

Resumo

O desenvolvimento de um gel clareador mais seguro e eficaz, com propriedades bioativas e com menores chances de desenvolver sensibilidade dental é necessário. Por isso, este estudo tem como objetivo sintetizar e caracterizar a eficácia e segurança de um agente clareador experimental a base de ácido hialurônico (AH) e contendo nanopartículas de NF_TiO2, in vitro e in vivo. O projeto será dividido em 2 Estudos. No Estudo 1, espécimes de esmalte hígido serão tratados com: peróxido de hidrogênio (PH, 6 e 35%, controle comercial), carbômero 940 (CAR) ou AH + PH 0, 6 e 35% + NF_TiO2 (0, 5 e 10%) com e sem luz e controle negativo (sem tratamento). O clareamento será realizado em 3 sessões de 40 min com intervalo de 7d. Serão avaliados: Fase 1: caracterização dos géis experimentais [pH, decomposição, difração de Raios-X (XRD) e microscopia eletrônica de transmissão (MET)]; Fase 2: alteração de cor [espectrofotômetro (parâmetros L*, a*, b*), índice de clareamento (WID) e alteração de cor (”E)]; Fase 3: conteúdo mineral [rugosidade, microdureza de superfície (KHN), espectroscopia por energia dispersiva de Raios-X (EDS) e microscopia eletrônica de varredura (MEV)]; Fase 4: citotoxicidade (MTT) e morfologia celular (MEV). Já o Estudo 2, será um estudo clínico randomizado cego. O delineamento experimental segue as normas estabelecidas pelo CONSORT 2010 e os pacientes serão selecionados de acordo com os critérios de elegibilidade (critérios de inclusão e exclusão). Após, serão submetidos aos tratamentos (PH 35% comercial e gel a base de CAR e AH). Avaliações de alteração de cor, teste de sensibilidade dentária (EVA), e níveis de saturação de oxigênio (SaO2) serão realizadas. Em ambos os estudos, os dados serão submetidos à análise estatística e de acordo com a normalidade, testes adequados serão realizados (± = 5%).