Investigação da atividade farmacológica do Citral frente à colite com recidivas induzida por TNBS em ratos machos e fêmeas

• Processo: 22/02730-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2022
• Situação: Interrompido
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Etnofarmacologia
• Pesquisador responsável: Clélia Akiko Hiruma Lima
• Beneficiário: Felipe Leonardo Fagundes
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 24/01427-2 - Desvendando o mecanismo envolvido na cicatrização da mucosa promovida pelo Citral: papel das junções oclusivas, citocinas e fatores de crescimento, BE.EP.DR
• Assunto(s): Citral Colite Intestinos Ratos Produtos naturais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citral | colite | intestino | monoterpeno | rato | Produtos Naturais

Resumo

A doença inflamatória intestinal (DII), que inclui a doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCU) é uma doença crônica e recorrente do intestino, ocorrendo ao longo de toda a vida de homens e mulheres. Apesar de existir fármacos disponíveis, muitos pacientes abandonam o tratamento em função dos efeitos colaterais. Nesse sentido, busca-se nos produtos naturais novas biomoléculas com potencial para tratamento das DIIs. O Citral é um monoterpeno presente em óleos essenciais de plantas medicinais, como o Cymbopogon citratus que possui significativa ação anti-inflamatória e antioxidante em modelos de úlcera péptica. Além de ações antimicrobianas, antipirética e anti-hiperlipidêmica, sem que os seus efeitos tenham sido investigados na colite. Assim, esta proposta busca avaliar o potencial curativo do Citral na colite induzida por ácido 2,4,6 trinitrobenzenosulfônico (TNBS) em ratos Wistar (machos e fêmeas), bem como caracterizar os mecanismos de ação antioxidantes (superóxido dismutase, catalase e glutationa reduzida), inflamatórios (atividade de mieloperoxidase e eosinófilo peroxidase), produção de citocinas pró e anti-inflamatórias (IL-1b, IL-6, TNF-a e IL-10), expressão gênica de proteínas envolvidas na ativação do sistema imune e no reparo intestinal (MCP-1, TLR4, TFF3, MUC2 e MUC3), expressão proteica das proteínas de junção (ZO-1, CLND-4, OCLN) e análise do microbioma fecal. Os resultados obtidos com essa proposta forneceram informações acerca do mecanismo de ação do Citral considerando os diferentes sexos, além de fornecer subsídios para a futura incorporação do monoterpeno do tratamento das DIIs.