| Processo: | 22/05445-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | João Paulo Gabriel Camporez |
| Beneficiário: | Carolina Coelho Barretto Dias |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Resistência à insulina Metabolismo |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | CCl4 | Dhgna | Nash | resistência a insulina | Metabolismo |
Resumo Estilo de vida e o aumento do consumo de dieta rica em gorduras contribuem amplamente para o desenvolvimento de obesidade, resistência à insulina, diabetes tipo 2 (DM2) e doenças cardiovasculares. Diversos mecanismos são atualmente considerados como causadores da resistência à insulina, como metabolismo anormal e acúmulo ectópico de lipídios, disfunção mitocondrial, além de inflamação e estresse de retículo endoplasmático. Uma das consequências do estilo de vida ocidental e dieta rica em gorduras é a Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA), que afeta cerca de 30% dos adultos e até 10% das crianças em países desenvolvidos. A progressão da DHGNA é sua evolução para a esteato-hepatite não alcoólica (NASH), que e caracterizada por esteatose macro e/ou microvesicular, infiltrado inflamatorio lobular misto e balonizac'ao hepatocelular em area da veia centrolobular (zona III), podendo apresentar fibrose e corpúsculos de Mallory. Sendo o fígado um órgão que regula o metabolismo de carboidratos e lipídios, e a desregulação nesse metabolismo podendo levar a esteatose hepática e progredir para processos inflamatórios, vários estudos têm proposto diferentes modelos de esteato hepatite não alcoolica para entende os mecanismos dessa doença e desenvolver futuros alvos terapêuticos. Diante disso, o objetivo desse projeto é propor um novo modelo de NASH, que seja desenvolvido em menor tempo, aproximadamente em 4 semanas, em camundongo C57BL/6 alimentados com dieta hiperlipídica e tratados com tetracloreto de carbono (CCl4). | |
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