Estudo computacional da reação de anelação de N-metóxi amidas e arinas via ativação C-H catalisadas por paládio(II)

• Processo: 22/16623-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
• Pesquisador responsável: Ataualpa Albert Carmo Braga
• Beneficiário: Erick Henrique de Souza Alves
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Teoria do funcional da densidade Química computacional
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ativação C-H | Catálise Organometálica | Dft | Reação de anelação | Química Computacional

Resumo

As reações de funcionalização C-H vêm obtendo cada vez mais destaque na literatura especializada, com um número crescente de trabalhos na área. Com o uso de catalisadores e condições reacionais adequadas é possível obter uma ampla gama de produtos, geralmente com uma economia atômica maior do que outras metodologias convencionais. Em conjunto com trabalhos experimentais, estudos computacionais podem ajudar a obter uma compreensão cada vez mais profunda desse tipo de reação, principalmente em relação aos mecanismos envolvidos. Com base nisso, o principal objetivo deste projeto de pesquisa consiste em desenvolver, a partir da química computacional, um estudo detalhado do mecanismo da reação de anelação entre N-metóxi amidas e arinas via ativação C-H para geração de derivados de 9,10-dihidrofenantronas a partir da utilização de complexos de Pd(II). Espera-se que com os resultados obtidos, seja possível compreender mais profudamente o mecanismo e outras especificidades da reação e, a partir disso, sugerir modificações nos protocolos reacionais que possam estender o escopo da reação, assim como melhorar o seu rendimento e seletividade.