| Processo: | 23/01092-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 15 de abril de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 14 de julho de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Alcindo Aparecido dos Santos |
| Beneficiário: | Beatriz dos Santos Cugnasca |
| Supervisor: | Carlos Lodeiro-Espino |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Universidade Nova de Lisboa, Portugal |
| Vinculado à bolsa: | 19/07634-1 - Síntese de Seleno- e Teluro-BODIPY hidrossolúveis visando aplicações como sensores fluorescentes em sistemas biológicos, BP.DD |
| Assunto(s): | Biologia de sistemas Fluorescência Nanopartículas Polímeros Selênio Sensores Síntese orgânica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bodipy | fluorescência | Nanopartículas | Polímeros | selênio | Sensores | Síntese Orgânica |
Resumo Este projeto consiste na busca de aplicações para os novos derivados seleno-BODIPYs, previamente sintetizados ao longo do projeto de doutorado no Brasil (FAPESP:2019/07634-1). Os compostos sintetizados apresentam grupos calcogenados diretamenteligados ao núcleo BODIPY de modo que a presença dos átomos de Se ocasione a supressão defluorescência devido à Transferência eletrônica Fotoinduzida (Photoinduced electron Transfer,PeT). Desta forma, quando na presença de analitos que sejam capazes de oxidar (aos correspondentes calcogenóxidos/calcogenonas), coordenar ou até mesmo substituir os grupos calcogenados, é esperado que a fluorescência do composto seja restaurada, permitindo que o mesmo seja utilizado como sensor on/off de fluorescência. Sendo assim, a reatividade dos seleno-BODIPYs será estudada neste projeto frente a analitos de interesse biológico, estando entre eles espécies reativas de oxigênio ou nitrogênio endógenas (reactive oxygen species, ROS ou reactive nitrogen species RNS), aminoácidos contendo grupos tióis e/ou íons metálicos, e outras biomoléculas de interesse, como proteínas. Para que tal aplicação seja possível em sistema biológicos, a solubilidade em água é um fator crucial e acaba por limitar muitas vezes as aplicações in vivo dos novos compostos sintetizados. Para contornar este problema desolubilidade, uma estratégia recente e inovadora que será utilizada neste projeto é a deencapsulamento dos cromóforos hidrofóbicos contendo selênio em matrizes poliméricas tipopoli(metacrilato de metila) (PMMA), estireno-Butadieno-Estireno (SBS), polivinilpirrolidona (PVP), etc, de modo a permitir que se forme uma dispersão coloidal em água. Este é um método bastante vantajoso e promissor uma vez que, além de eliminar a questão da baixa solubilidade, ainda pode reduzir interferências externas, reduzir toxicidade, manter afotoestabilidade do cromóforo em ensaios em sistemas biológicos, além de permitir seu usocomo biomarcador em ensaios de liberação controlada de fármacos. Devido à presença dosgrupos calcogenados, os seleno-BODIPYs poderão ainda serem suportados em filmes poliméricos para analisar em estado sólido os resultados previamente obtidos em solução, que por comparação entre o estado nano e macro vão ser testados os mesmos polímeros. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |