Avaliação das propriedades biológicas do OsteoGlass - Estudo in vivo

• Processo: 22/05618-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2023
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial
• Pesquisador responsável: Valfrido Antonio Pereira Filho
• Beneficiário: Nathalia Caetano Marques
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Biomateriais Modelos animais Substitutos ósseos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biomaterial | modelos animais | substitutos ósseos | Cirurgia Buco-Maxilo-Facial

Resumo

Dentre os protocolos cirúrgicos para a reparação/reconstrução de defeitos ósseos extensos, ditos críticos, é indicado o uso de enxertia óssea ou de materiais biocompatíveis. No entanto, a presença de materiais sintéticos pode alterar de alguma forma o processo do reparo do sítio receptor. O objetivo deste trabalho será avaliar, por meio de análise histológica, imunohistoquímica e microtomográfica um biovidro de origem nacional (OsteoGlass® - OrhtoTrauma®) no processo do reparo ósseo de defeitos criados em calvárias de ratos e da regeneração óssea guiada (ROG). Para tanto, serão utilizados 96 ratos da espécie Wistar, divididos em 4 grupos, sendo 24 animais para cada grupo: Grupo controle somente com coágulo (GC); Grupo preenchido com Bio- Oss (GBO), sendo o produto padrão ouro no mercado de enxertia óssea; 2 Grupos preenchidos com o biovidro teste OsteoGlass®, sendo GOG- (grânulos entre o,075 a 0,125mm) e GOG+ (grânulos entre 0,5 a 0,85mm). Cada grupo será constituído de 4 subgrupos, de acordo com os tempos de eutanásia: 7, 15, 30 e 60 dias. Decorridos os períodos experimentais, as peças serão processadas em laboratórios conformeopreparo de cada análise. Os dados coletados serão submetidos previamente a teste de homogeneidade de variância e de normalidade, para verificar os testesestatísticos a serem empregados. Para comparações inter-grupos, serão utilizados os testes de ANOVA One-way com pós-teste de Tukey, se os dados forem paramétricos; e Kruskal-Wallis com pós teste de Dunn, se os dados foremnão paramétricos. O nível de significância estatística estabelecido será de 5%.