Efeitos do precondicionamento isquêmico em diferentes pressões de oclusão sobre desfechos físicos, clínicos e perceptivos: um ensaio clínico randomizado placebo controlado

• Processo: 22/14414-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Franciele Marques Vanderlei
• Beneficiário: Guilherme Henrique da Silva Brandão
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
• Assunto(s): Contração muscular Dor Limiar da dor
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bioimpedância elétrica | Contração Muscular | Dor | Limiar da Dor | Oclusão Vascular | Fisioterapia Desportiva

Resumo

Introdução: nos últimos anos, nota-se o grande interesse pelo precondicionamento isquêmico (PCI) que se caracteriza como um procedimento constituído por aplicações intermitentes de ciclos de oclusão vascular. Por ser de fácil acesso e baixo custo, representa um recurso ergogênico atraente para aumento do desempenho de atletas, entretanto, ainda não está claro a melhor dose-resposta, referente às diferentes pressões de oclusão. Objetivos: analisar e comparar o efeito de diferentes pressões de oclusão de PCI em desfechos físico (contração voluntária isométrica máxima [CVIM]), clínicos (limiar de dor à pressão, bioimpedância elétrica [BIA] e miotonometria) e perceptivos (percepção de dor e de recuperação). Métodos: será realizado um ensaio clínico randomizado placebo controlado com 80 homens saudáveis com idade entre 18 e 35 anos que serão divididos aleatoriamente em quatro grupos: PCI utilizando a pressão de oclusão total (POT); PCI com 40% a mais que a POT; placebo (10 mmHg) e controle. O protocolo de PCI será constituído de quatro ciclos de isquemia e reperfusão de cinco minutos cada, totalizando 40 minutos, enquanto o protocolo placebo realizará a intervenção semelhante ao protocolo de PCI, mas com quatro ciclos de cinco minutos de oclusão de placebo (10mmHg) alternado com quatro ciclos de cinco minutos de reperfusão (0 mmHg). O grupo controle permanecerá os 40 minutos em repouso. Inicialmente, os participantes repousarão por 10 minutos e em seguida será realizada a avaliação da pressão de oclusão total (POT). Posteriormente, serão realizadas as avaliações basais dos desfechos, sendo sequencialmente a dor pela escala visual análoga (EVA), percepção de recuperação pela escala Likert e de esforço pela escala de Borg (CR-10), limiar de dor pelo algômetro de pressão, tônus, rigidez e elasticidade muscular pela miotonometria, vetores de integridade celular por meio da BIA e CVIM através da dinamometria isocinética. Na sequência os participantes realizarão o protocolo de intervenção previamente randomizado e imediatamente após os protocolos de intervenção todos os desfechos serão novamente coletados. Será utilizado o método estatístico descritivo e análise de variância para modelo de medidas repetidas no esquema de dois fatores com nível de significância de p<0,05.