Bolsa 20/15262-4 - Hipotálamo, Metabolismo energético - BV FAPESP
Busca avançada
Ano de início
Entree

Estudo de fatores celulares que afetam o balanço energético por meio dos neurônios AgRP: Papel da conexina 43 e da via mTORC1

Processo: 20/15262-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2023
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2025
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Jose Donato Junior
Beneficiário:Gabriel Orefice de Souza
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:20/01318-8 - Sistema nervoso central como um alvo do hormônio do crescimento para a regulação de múltiplas funções biológicas, AP.TEM
Assunto(s):Hipotálamo   Metabolismo energético   Neurofisiologia   Sinapses elétricas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Hipotálamo | Metabolismo energético | Neurofisiologia | Sensores nutricionais | Sinapses Elétricas | Neurofisiologia

Resumo

O hipotálamo é um dos principais responsáveis pela regulação do metabolismo energético, visando manter o organismo em correto funcionamento. Dentre suas áreas, o núcleo arqueado do hipotálamo (ARH) desempenha papel crucial nessa regulação, devido à presença dos neurônios orexigênicos AgRP e dos neurônios anorexigênicos POMC, vitais para a regulação da ingestão alimentar e do gasto energético. Diversos estudos demonstraram com o passar do tempo que a perda de função ou deleção de fatores celulares e componentes sinalizadores desses neurônios podem impactar grandemente a homeostase energética, podendo levar ao desenvolvimento de desordens metabólicas como diabetes e obesidade. Assim, torna-se imperativo compreender os mecanismos celulares e as vias de sinalização que são capazes de influenciar a atividade dessas populações neuronais. Evidências demonstram que uma via importante de sinalização intracelular para a funcionalidade desses neurônios é a da mTORC1, embora existam aspectos que ainda precisem de mais investigações. Além disso, foi mostrado que os neurônios AgRP expressam algumas conexinas, proteínas que constituem junções comunicantes e permitem a troca de informações entre células por meio de sinapses elétricas. Entretanto, o papel dessas conexinas para os neurônios AgRP é desconhecido. Um estudo preliminar do nosso laboratório demonstrou que, na presença de uma droga bloqueadora de conexinas, ocorre hiperpolarização (inibição) dos neurônios AgRP, o que pode indicar um papel das sinapses elétricas na atividade desses neurônios. Com isso, o presente trabalho tem como objetivo investigar o papel de dois fatores celulares - mTORC1 e conexina43 (CX43) - na funcionalidade dos neurônios AgRP. Para isso, iremos gerar animais geneticamente modificados que apresentam deleção da mTORC1 e da CX43 exclusivamente nos neurônios AgRP por meio da tecnologia Cre-LoxP. A partir da geração desses animais, estudaremos o metabolismo energético basal e a homeostase glicêmica, assim como investigaremos como desafios metabólicos como restrição alimentar, consumo crônico de dieta hiperlipídica e jejum, são afetados pela ausência desses mecanismos em neurônios AgRP. Os experimentos propostos têm o potencial de descobrir novos fatores envolvidos no controle central do metabolismo, por meio da modulação da atividade dos neurônios AgRP.

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE SOUZA, GABRIEL O.; DOS SANTOS, WILLIAN O.; DONATO, JOSE. Ironing out obesity. TRENDS IN ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, v. 35, n. 6, p. 3-pg., . (20/15262-4, 20/01318-8)

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas utilizando este formulário.