Regeneração tissular: avaliação in vitro de um protótipo de biocurativo para liberação lenta de células-tronco em feridas crônicas.

• Processo: 23/02643-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Matheus Bertanha
• Beneficiário: Lorena Amorim Tiritan
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Amputação Células-tronco mesenquimais Cicatrização Doença arterial periférica Terapia baseada em transplante de células e tecidos Vascular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Amputação | células-tronco mesenquimais | Cicatrização de Feridas | Doença arterial periférica | Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos | Vascular

Resumo

Introdução: A Doença Arterial Periférica (DAP), vem se tornando um quadro preocupante, principalmente para os países desenvolvidos, sendo sua condição extremamente debilitante. Essa doença é ocasionada pela formação de placas de ateroma na camada íntima das artérias periféricas, acometendo principalmente os membros inferiores, seu desenvolvimento e agravamento, leva à formação de feridas ulceradas e até mesmo gangrena. Para o tratamento desta condição, é fundamental realizar o controle dos fatores de risco, como a agregação plaquetária, e cuidar da etiologia. Por vez, quando a ferida já se encontra em um quadro isquêmico, ocasionalmente é necessário a intervenção cirúrgica para a revascularização do membro podendo levar a úlceras de difícil cicatrização. Objetivo: Propõe-se realizar teste in vitro da estabilidade de um novo curativo com liberação lenta de células-tronco para futuro tratamento de úlceras. Materiais e Métodos: Para desenvolver o experimento, as células-tronco mesenquimais autólogas de tecido adiposo (CTM) serão obtidas de 5 ratos Norvegicus, linhagem Wistar (rW), que serão coletadas após eutanásia, da região interescapular dos doadores de forma asséptica, além da coleta do sangue total para fracionamento. As CTM serão expandidas em laboratório e caracterizadas fenotipicamente como multipotentes. Uma matriz esponjosa hemostática de gelatina estéril absorvível (Gelfoam®) servirá como arcabouço para o estudo. Serão utilizadas placas de 24 poços com lamínulas esterilizadas no fundo dos poços, com 5 repetições para cada observação, com tempos de observação de 2 dias, 4 dias e 7 dias: Grupo controle: Gelfoam®; Grupo1:Gelfoam® + 5x10 5 CTM; Grupo2: Gelfoam® + 5x10 5 CTM + PRP + crioprecipitado de plasma pobre em plaquetas (PPP). Ao término dessas observações, o meio de cultura será aspirado, o produto será fixado com formaldeído 10% tamponado e as lamínulas serão retiradas para análise histológica em HE. Esse experimento permitirá a escolha do melhor protocolo, do ponto de vista de estabilidade, contendo CTM, para realização de um novo biocurativo.