| Processo: | 23/03561-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Michelle Franz Montan Braga Leite |
| Beneficiário: | Ana Luiza Martins Lucas |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Lidocaína Mucosa bucal Anestesiologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anestesia tópica | lidocaína | Mucosa Oral | sistema líquido cristalino | Sistema mucoadesivo | Anestesiologia |
Resumo A anestesia local é utilizada na maioria dos procedimentos odontológicos. No entanto, a sua administração ocorre via parenteral, logo a anestesia local é dolorosa, gerando nos pacientes medo, ansiedade, estresse e consequentemente a interrupção do tratamento odontológico. Portanto, para minimizar o desconforto causado pela injeção, muitos dentistas realizam a anestesia tópica previamente à anestesia local. Porém, muitos estudos revelam que os anestésicos tópicos comerciais não minimizam completamente a dor da penetração da agulha e da injeção da solução anestésica e desse modo, a Odontologia necessita do desenvolvimento de uma formulação tópica eficaz. A lidocaína é um anestésico local (AL) do tipo amino-amida, amplamente usado em odontologia tanto na forma tópica, como injetável. Sistemas precursores de cristal líquido (SPCL) são sistemas nanoestruturados mucoadesivos de geleificação in situ, que aumentam sua viscosidade e mucoadesão ao entrar em contato com a saliva. A sua alta mucoadesividade pode melhorar a permeação de fármacos incorporados nesse sistema. Logo, o desenvolvimento de uma formulação de lidocaína incorporada em SPCL poderia resultar em uma formulação tópica eficiente em reduzir a dor decorrente da anestesia local. Assim, o objetivo deste estudo é desenvolver, caracterizar e avaliar a mucoadesão e toxicidade de uma formulação composta de lidocaína incorporada em um SPCL. Para isso, SPCL composto ácido oleico como fase oleosa, água ultrapura como fase aquosa e ainda, PPG-5-CETETH-20 como tensoativo contendo ou não lidocaína incorporada serão desenvolvidos e caracterizados por microscopia de luz polarizada, espalhamento de raio-X de baixo ângulo, teste de geleificação em contato com a saliva artificial, reologia, análise de perfil de textura, testes de intumescimento e de liberação. Serão avaliadas a capacidade de mucoadesão e permeação in vitro da formulação desenvolvida em mucosa jugal suína. Espera-se que o presente projeto possa contribuir com o desenvolvimento de uma formulação de lidocaína incorporada em SPCL com vistas à futura aplicação clínica. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |