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Atividade antibiofilme da ablação a laser com indocianina verde comparada à terapia fotodinâmica com azul de metileno e curcuma em canais radiculares contaminados com Cândida albicans e Enterococcus faecalis

Processo: 23/05137-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de agosto de 2023
Vigência (Término): 31 de julho de 2024
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
Pesquisador responsável:Rogerio de Castilho Jacinto
Beneficiário:Nayara Gabriely Dourado
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
Assunto(s):Fotoquimioterapia   Infecção endodôntica   Diodo laser
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Ablação a laser | fotoquimioterapia | Infecções Endodônticas | Laser de diodo | Estudo Das Condições Clínicas E Das Propriedades Dos Materiais Que Influenciam No Tratamento Endodôntico Convencional, Cirúrgico Ou Regenerativo

Resumo

A terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT) é usada como adjuvante ao tratamento endodôntico para aumentar a redução microbiana. Este estudo in vitro tem como objetivo avaliar a eficiência da ablação a laser com indocianina verde em comparação com aPDT utilizando o fotossensibilizador azul de metileno (MB) e curcumina (CUR) na redução de biofilme duo-espécie de Cândida albicans e Enterococcus faecalis em canais radiculares. Os espécimes serão compostos por 100 dentes bovinos, divididos em cinco grupos, de acordo com o protocolo de descontaminação: MB+RL (n=20) (Azul de Metileno + Laser Vermelho); CUR+BL (n=20) (Curcumina + LED azul); ICG+DL (n=20) 2,5/300/100 (Indocianina Verde + laser diodo infravermelho 2,5 W potência, intervalo de 300 ms e duração de 100 ms); controle negativo (n=20) e grupo controle positivo (n=20). A coleta do conteúdo do canal radicular será realizada 21 dias após a contaminação (S1) e imediatamente após os diferentes protocolos de tratamento (S2). Cada canal será preenchido com solução salina estéril (1 ml), e três pontas de papel absorvente estéril #80 (Dentsply Maillefer, Suíça) serão inseridas nos canais por 1 minuto. Cada amostra será homogeneizada e diluída. As diluições serão cultivadas em placas de ágar Sabouraud Dextrose com cloranfenicol e ágar Enterococcosel e incubadas por 48h à 37ºC. O crescimento microbiano será determinado pela contagem do número de unidades formadoras de colônia (UFC/ml). Os dados coletados (UFC/ml) serão analisados estatisticamente, uma comparação antes e depois da descontaminação será realizada usando o teste Two-way ANOVA e teste de Student-Newman-Keuls, (p<0,05).

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