Perfil de fosforilação e clivagem de proteínas relacionadas a vias-chave de sinalização intracelular em células-tronco mesenquimais derivadas do sangue menstrual de mulheres com e sem endometriose

• Processo: 23/09461-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Juliana Meola Lovato
• Beneficiário: Letícia Lorenzi
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Endometriose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: endometriose | fluxo menstrual | MenSCs | vias de sinalização intracelular | Endometriose

Resumo

Contextualização: A endometriose é um problema de saúde pública, com etiopatogenia complexa e multifatorial que envolve processos biológicos aberrantes, como: (1) menstruação retrógrada, disseminação linfovascular e/ou metaplasia; (2) predisposição genética e/ou eventos epigenéticos; (3) células endometriais molecularmente anômalas; (4) microambiente alterado (hormonal, inflamatório e pró-oxidante); e (5) participação de células-tronco mesenquimais de fluxo menstrual (MenSCs) com modificações morfológicas, fenotípicas e funcionais. Dados recentes do nosso grupo indicam alterações relacionadas à modulação de vias de sinalização em MenSCs na endometriose. Nesse estudo, buscamos entender a ativação diferencial destas vias de sinalização intracelular, responsáveis por processos de proliferação e crescimento celular, resposta a estresse ambiental, apoptose, resposta ao dano de DNA e controle do ciclo. Os dados obtidos contribuirão para o entendimento do papel das MenSCs na etiopatogenia da endometriose e direcionarão pesquisas na medicina regenerativa e terapia celular. Objetivo: Comparar os grupos controle e endometriose quanto a intensidade da fosforilação ou clivagem das proteínas sinalizadoras: ERK1/2, STAT1, STAT3, AKT, AMPK±, RPS6 (ribosomal protein S6), MTOR, HSP27, BAD, RPS6KB1 (p70-S6K), PRAS40, TP53, p38 (MAPK), SAPK/JNK, PARP, CASP3 (caspase 3) e GSK3². Desenho do Estudo: Estudo caso-controle. Métodos: Serão utilizadas MenSCs do biorrepositório para extração de proteínas e avaliação de fosforilação e clivagem, mediante array de anticorpos, das 18 moléculas citadas anteriormente, em amostras de mulheres com (n=10) e sem endometriose (n=10). Os dados obtidos serão quantificados e analisados estatisticamente.