Efeitos da nutrição materna na vida fetal e neonatal sobre o dimorfismo sexual e a quimiotaxia de monócitos na inflamação hipotalâmica induzida por dieta hiperlipídica.

• Processo: 23/09032-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Natália Ferreira Mendes
• Beneficiário: Nicolly Porto Marin
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 22/06282-7 - Envolvimento da via CXCL12/CXCR4 na quimiotaxia de monócitos e na neurogênese pós-natal durante a inflamação hipotalâmica e da obesidade materna no dimorfismo sexual de monócitos, AP.GR
• Assunto(s): Inflamação Obesidade Programação metabólica Quimiotaxia Imunologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Inflamação | obesidade | Programação metabólica | quimiotaxia | Imunologia

Resumo

Na obesidade há um estado inflamatório crônico de baixo grau que envolve a quimiotaxia de células imunes para vários tecidos. Em camundongos, poucos dias após a introdução de uma dieta rica em gordura (HFD, do inglês high-fat diet) observa-se uma resposta inflamatória no hipotálamo. A quimiotaxia de monócitos nessa região, contudo, é observada após algumas semanas, na fase crônica da inflamação. Através da análise bioinformática do transcriptoma de monócitos CCR2+ isolados do hipotálamo de camundongos alimentados com HFD, constatou-se a existência de milhares de genes diferencialmente expressos envolvidos no processo de quimiotaxia, com importante dimorfismo sexual. Ainda não se sabe em que período do desenvolvimento esse dimorfismo origina-se, nem se é modulado pela nutrição materna. Nesse projeto avaliaremos se a obesidade materna na vida fetal e neonatal modifica o transcriptoma de monócitos CCR2+ na prole e o perfil sérico de quimiocinas e de marcadores relacionados à quimiotaxia nesses animais. Através de um estudo clínico observacional, também iremos avaliar se a obesidade materna modifica o perfil sérico de quimiocinas e de marcadores relacionados à quimiotaxia em recém-nascidos. A abordagem translacional proposta vai contribuir com a obtenção de dados inéditos acerca dos efeitos da nutrição materna sobre o transcriptoma de monócitos CCR2+, e com o avanço na caracterização de biomarcadores que predispõem o desenvolvimento de doenças infecciosas e inflamatórias, como obesidade e suas comorbidades, desde o início da vida.