| Processo: | 23/10184-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Alexandre Todorovic Fabro |
| Beneficiário: | Sabrina Setembre Batah |
| Supervisor: | Claudia dos Santos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Toronto (U of T), Canadá |
| Vinculado à bolsa: | 21/09024-6 - Pneumonite Intersticial Fibrosante pós COVID-19, BP.DR |
| Assunto(s): | Biologia computacional Biomarcadores COVID-19 Sequenciamento de nova geração Pneumologia Doenças pulmonares intersticiais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | bioinformática | Biomarcador | Covid-19 | sequenciamento de nova geração | trascriptoma | Pneumologia |
Resumo A pneumonite intersticial fibrosante (PIF) pode ser definida como uma tentativa de reparar o tecido pulmonar lesado, com alguma deposição extensa de matriz extracelular, levando ao desarranjo do parênquima pulmonar e espessamento septal. Os mecanismos regulatórios envolvidos na fibrogênese são complexos e envolvem uma série de moléculas. A PIF pode ser o resultado final comum de muitas doenças pulmonares distintas (como a fibrose pulmonar idiopática) ou estar relacionada a inflamações virais crônicas como a COVID-19. Histopatologicamente alguns pacientes podem apresentar dano alveolar difuso e posterior proliferação miofibroblástica exacerbada com deposição de matriz extracelular, resultando em remodelamento parenquimatoso e futura PIF, que muitas vezes pode ser o desfecho da COVID-19. A análise recente do transcriptoma em pacientes com COVID-19 revelou regulação positiva de genes de colágeno e da família de genes MUC; E o transcriptoma de células mononucleares do sangue periférico identificou genes significativamente alterados relacionados à atividade da imunidade inata e genes enriquecidos para apoptose e vias de sinalização P53. Devido ao tempo da doença em que o sangue é coletado, o transcriptoma das amostras de sangue tende a destacar genes relacionados ao processo inflamatório agudo, ofuscando os genes relacionados ao início do processo fibrótico. Portanto, o objetivo deste projeto é explorar potenciais biomarcadores moleculares sanguíneos para prever o fenótipo fibrótico e o resultado no COVID-19 por transcriptoma de sangue e tecido pulmonar por meio de análise de bioinformática. (AU) | |
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