Identificação do perfil de expressão diferencial de microRNAs para detecção precoce de tumores de mama e tumores de colo uterino em amostras de biópsia líquida

• Processo: 22/12283-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Márcia Maria Chiquitelli Marques Silveira
• Beneficiário: Stéphanie Calfa
• Instituição Sede: Hospital do Câncer de Barretos. Barretos , SP, Brasil
• Assunto(s): Oncologia molecular Neoplasias mamárias Neoplasias do colo uterino Biomarcadores Detecção precoce de câncer MicroRNAs Biópsia líquida
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biomarcadores | Bópsia líquida | Câncer de mama | Câncer do colo do útero | Detecção precoce de câncer | MicroRNAs | Oncologia molecular

Resumo

Câncer de mama é o tipo mais incidente entre as mulheres no mundo e o câncer do colo do útero o quarto mais frequente. Considerando que, o diagnóstico precoce e o rastreamento são estratégias para a detecção precoce dessas duas neoplasias, novas metodologias de diagnóstico, baseadas em análises moleculares e realizadas em amostras de biópsia líquida, representam alternativas promissoras de exames minimamente invasivos. Os microRNAs (miRNAs) são biomarcadores que podem ser identificados em amostras de biópsia líquida e regulam vários Halmarks do câncer de mama e do câncer de colo uterino. O objetivo deste estudo é identificar miRNAs diferencialmente expressos com potencial de biomarcadores minimamente invasivos no rastreamento e detecção precoce de tumores de mama e colo uterino em diferentes amostras de biópsia líquida. Este é um estudo transversal com coleta prospectiva de amostras de fluidos corpóreos de 96 mulheres para cada topografia, com idade entre 40 e 69 anos (mama) e entre 25 e 64 anos (colo de útero). O plano amostral adotado para esse estudo foi constituído de 48 casos e 48 controles para ambas as topografias. Inicialmente, será realizado a extração de RNA total das amostras de plasma e urina para o grupo mama, e citologia em base líquida (LBC) e urina para o grupo colo de útero. Posteriormente, será avaliado o perfil da expressão de miRNAs utilizando a tecnologia NanoString, por meio do painel nCounter® miRNA Expression Assays. Por fim, será realizada a análise estatística dos dados, e a construção de curvas ROC para cada marcador e o cálculo da área sob a curva ROC (AUC). Esperamos identificar assinaturas de miRNAs diferencialmente expressos nos diferentes fluídos biológicos a fim de diferenciar as pacientes com câncer de mulheres sem câncer e serem futuramente utilizados como métodos de diagnóstico inicial. (AU)