| Processo: | 23/14313-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2024 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia Química - Tecnologia Química |
| Pesquisador responsável: | Pedro Felipe Arce Castillo |
| Beneficiário: | Lívia Maria Pereira Freire |
| Instituição Sede: | Escola de Engenharia de Lorena (EEL). Universidade de São Paulo (USP). Lorena , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Equilíbrio líquido-líquido |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Abordagem gamma-gamma | equilíbrio líquido-líquido | solvente eutético profundo | Uniquac | Engenharia Química |
Resumo Este projeto visa realizar o estudo da influência da relação molar no solvente eutético profundo (SEP) formado por cloreto de colina e etilenoglicol. Será feita a medição experimental, teste de qualidade, coeficiente de distribuição e fator de separação, e modelagem termodinâmica do comportamento de fases do equilíbrio líquido-líquido baseado na extração do etanol de soluções aquosas utilizando o SEP mencionado anteriormente com diferentes composições molares. O processo experimental será realizado em um equipamento contendo a célula de equilíbrio (de vidro borossilicato) com adaptação para manter constante a temperatura. O reteiro será o seguinte: a) a curva binodal será obtida no ponto de névoa e será utilizada como curva de calibração (índice de refração e densidade versus composição); b) as análises (composição das duas fases líquidas no equilíbrio) serão feitas por meio do índice de refração e densidade; c) o teste de qualidade dos dados experimentais será feito com o método proposto por Marcilla e colaboradores; d) os coeficientes de distribuição e fator de separação serão determinados com as composições no equilíbrio; e) a modelagem termodinâmica será feita usando a abordagem Gamma-Gamma (g-g), baseada no modelo de energia livre de Gibbs em excesso: UNIQUAC (UNIversal QUAse Chemical). Os resultados serão apresentados em diagramas de fases para sistemas ternários à temperatura de 298,15 K e 101,3 kPa, para as diferentes composições do SEP. Finalmente, a eficiência de extração do SEP será feita comparando com resultados experimentais, obtidos em pesquisas anteriores, com líquidos iônicos. | |
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