Análise da diversidade viral dos vírus Dengue 1 e 2 após neutralização de anticorpos do plasma de indivíduos previamente infectados

• Processo: 23/14976-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Simone Kashima Haddad
• Beneficiário: Debora Glenda Lima de La-Roque
• Supervisor: Tulio de Paiva Nazareth Andrade de Oliveira
• Instituição Sede: Hemocentro de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Stellenbosch University, África do Sul
• Vinculado à bolsa: 22/16349-1 - Monitoramento genômico de dengue vírus e identificação de quasispecies virais em região endêmica, BP.DR
• Assunto(s): Análise de sequência de DNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Arbovirose | intra-hospedeiro | Quasispécies | Sequenciamento Genético | Filogenia de microorganismos

Resumo

A dengue é causada por quatro sorotipos distintos do vírus da dengue (DENV), transmitidos por mosquitos do gênero Aedes. Aproximadamente 390 milhões de infecções ocorrem anualmente em países tropicais e subtropicais. A infecção é endêmica na região noroeste do estado de São Paulo, onde é observada a co-circulação dos sorotipos DENV1 e DENV2. Cerca de 25% das infecções por DENV evoluem para manifestações clínicas classificadas como dengue clássica ou dengue severa. O principal fator que leva à dengue severa é uma infecção secundária por um sorotipo diferente de DENV. Em vírus de RNA, como o DENV, várias subpopulações de genomas similares, mas não idênticos, coexistem no mesmo hospedeiro, chamadas quasisespécies. Estudos anteriores mostraram que a diversidade genômica intrahospedeiro é observada principalmente em regiões que codificam proteínas de envelope viral. Portanto, nós hipotetizamos que anticorpos heterotípicos podem exercer pressão evolutiva que piora os sintomas clínicos em indivíduos infectados pelo DENV, selecionando quasisespécies com melhor capacidade de replicação. Este projeto visa investigar a seleção de cepas de DENV por anticorpos presentes no plasma de pacientes previamente infectados.