Aprimoramento tecnológico da produção de nanopartículas LDE carreando fármacos: aumento de escala de produção e treinamento técnico para manutenção da qualidade do produto.

• Processo: 23/14558-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2024
• Data de Término da vigência: 15 de fevereiro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Raul Cavalcante Maranhao
• Beneficiário: Aleksandra Tiemi Morikawa
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 20/16215-0 - Nanopartículas lipídicas (LDE) como veículos de quimioterápicos: novo paradigma para a terapêutica médica, AP.TEM
• Assunto(s): Fármacos Nanopartículas Qualidade Tecnologia Treinamento
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Escala | fármacos | Nanopartículas | Qualidade | tecnologia | Treinamento | Nanopartículas

Resumo

A produção de nanopartículas LDE em nosso laboratório é feita para seis quimioterápicos, a saber: paclitaxel, docetaxel, daunorrubicina, etoposídeo, carmustina e metotrexato. Para obtenção de preparações estáveis e com alto rendimento na incorporação dos fármacos à LDE, é necessário sintetizar derivados lipofílicos desses fármacos. Reações de esterificação dos fármacos são até o momento usadas em nosso laboratório, mas outros caminhos de síntese podem também ser adotados, dependendo da estrutura química do fármaco.A padronização tanto na síntese dos derivados dos fármacos acima quanto a manufatura das formulações de LDE-fármaco foi realizada em nosso laboratório seguindo criteriosos estudos de incorporação do fármaco e estabilidade das nanopartículas, além de controle de qualidade de todas as etapas dos processos de produção.