| Processo: | 23/16639-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Luciane Dias de Oliveira |
| Beneficiário: | Sarah Giovanna Alves Flavio |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Acinetobacter baumannii Fitoterapia Infecção hospitalar |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | acinetobacter baumannii | fitoterapia | Infecção Hospitalar | Stryphnodendron barbatiman | Microbiologia/Farmacologia |
Resumo A bactéria Acinetobacter baumannii representa uma séria ameaça nas Unidades de Terapia Intensiva (UTIs), especialmente devido a sua habilidade de formar biofilmes e resistir a diversos antibióticos. Portanto, é crucial investigar o potencial antibacteriano de produtos fitoterápicos como uma alternativa de tratamento para essas infecções. Neste estudo, serão avaliados os efeitos antibacterianos e antibiofilme do extrato de barbatimão (Stryphnodendron adstringens) contra quatro cepas clínicas multirresistentes e uma cepa padrão de A. baumannii. Para isso, o extrato será preparado e será quantificado o teor de sólidos solúveis. Posteriormente, será quantificado o teor de flavonoides e fenóis totais, análise antioxidante por meio da redução do radical 2,2'-difenil-1-picrilhidrazila (DPPH), e a fitoquímica por cromatografia líquida (HPLC). A concentração inibitória mínima (CIM) e a concentração bactericida mínima (CBM) serão determinadas por meio do ensaio de microdiluição em caldo conforme as diretrizes do CLSI (norma M7-A9). Posteriormente, a ação antibiofilme do extrato será avaliada pelo teste de MTT, utilizando as concentrações bactericidas mínimas (CBM) previamente estabelecidas, após 5 min e 24 horas de tratamento nos biofilmes já formados. A análise dos dados será realizada utilizando o software Graphpad Prism 5.0, com o teste de ANOVA complementado pelo teste de Tukey, considerando um nível de significância de 5% (p<0,05). (AU) | |
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