OCORRÊNCIA E CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE Leishmania spp. EM JAVALIS (Sus scrofa) DE VIDA LIVRE NA REGIÃO NOROESTE DE SÃO PAULO, BRASIL

• Processo: 23/13935-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
• Pesquisador responsável: Katia Denise Saraiva Bresciani
• Beneficiário: Natália de Souza Sapatera
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária (FMVA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Investigação Leishmania Sus scrofa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: investigação | Leishmania spp | Sus scrofa | Enfermidades Parasitárias

Resumo

A leishmaniose, seja ela tegumentar ou visceral, possui caráter zoonótico e disseminação por meio de flebotomíneos infectados pelo protozoário, sendo endêmica em algumas regiões do estado de São Paulo. Os estudos clínicos, normalmente, restringem-se ao homem e hospedeiros caninos. Concomitantemente, existem escassas pesquisas em javalis de vida livre, uma vez que esses mamíferos são uma espécie exótica invasora, que provocaimpactos ambientais e danos à Saúde Pública. Desta maneira, o objetivo nesse estudo será investigar a ocorrência de Leishmania spp. em javalis de vida livre na região noroeste do estado de São Paulo, Brasil. De um total de 30 animais foram colhidos, dois fragmentos de fígado, baço e linfonodos. Uma das alíquotas foi destinada a investigação parasitológica, por meio da confecção de imprints destes órgãos coloração das lâminas com Giemsa. A outra, será submetida a detecção molecular pela Reação em Cadeia da Polimerase Convêncional (cPCR). Para a visualização da amplificação dos produtos após a cPCR, será utilizada a eletroforese em gel de agarose a 2% corado com Sybr Safe® (Invitrogen). A análise dos dados constituirá de estatística descritiva e inferencial (Teste Exato de Fisher) para verificar a associação entre a presença dos referidos patógenos com cada uma das variáveis estudadas (sexo e faixa etária).