Avaliação da interação entre o desacoplamento da eNOS e o estresse oxidativo mitocondrial em adipócitos

• Processo: 24/01153-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de junho de 2024
• Vigência (Término): 29 de agosto de 2024
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Luciana Venturini Rossoni
• Beneficiário: Beatriz Monteiro Curcio
• Supervisor: Huige Li
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Local de pesquisa: Johannes Gutenberg University Mainz (JGU), Alemanha
• Vinculado à bolsa: 23/09161-9 - Avaliação da função do tecido adiposo perivascular aórtico de ratos espontaneamente hipertensos na fase pré-hipertensiva: efeito do tratamento com o antioxidante mitocondrial MitoTEMPO, BP.IC
• Assunto(s): Mitocôndrias Tecido adiposo perivascular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: mitocôndria | Oxido Nitrico Sintase Endotelial | tecido adiposo perivascular | Fisiologia Vascular

Resumo

Nas doenças cardiometabólicas, como a hipertensão arterial, o tecido adiposo perivascular (PVAT) se encontra disfuncional com perda do seu efeito anticontrátil. Em ratos espontaneamente hipertensos (SHR), já foi descrita a associação entre a disfunção do PVAT da aorta torácica com redução dos níveis de mediadores vasodilatadores, branqueamento do tecido e inflamação local. Resultados prévios do nosso grupo de pesquisa mostram que a disfunção do PVAT aórtico está associada a uma menor resposta ao óxido nítrico (NO), desacoplamento da NO sintase endotelial (eNOS) e presença de estresse oxidativo com comprometimento da defesa antioxidante mitocondrial. Nos últimos anos, dados da literatura mostram a existência de interações entre a mitocôndria e isoformas da NO sintase, principalmente no que diz respeito ao consumo de oxigênio. No entanto, a literatura carece de informações sobre a relação entre espécies reativas de oxigênio mitocondriais (mtROS) e o desacoplamento da eNOS, fenômeno intimamente ligado ao desbalanço redox. Assim, o projeto tem como objetivo avaliar a capacidade de mtROS em induzir o desacoplamento da eNOS em adipócitos.