Estudo in vitro do efeito da suplementação com leucina e extrato aquoso de acerola (Malpighia emarginata DC.) na modulação dos efeitos da caquexia do câncer

• Processo: 23/12635-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2024
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Maria Cristina Cintra Gomes Marcondes
• Beneficiário: Gabriella Gonçalves da Silva Rezende
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 17/02739-4 - Nutrição e câncer: estudo dos aspectos moleculares, proteômicos e metabolômicos em modelo experimental de caquexia, AP.TEM
• Assunto(s): Caquexia Leucina Músculos Nutrição e câncer
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: caquexia | Extrato aquoso de acerola | Leucina | Músculo | Suplementacao nutriconal | Tumor de Walker | Nutricao e Cancer

Resumo

A caquexia do câncer é uma síndrome multifatorial sistêmica que altera várias vias metabólicas, sendo caracterizada principalmente pela intensa espoliação proteica do músculo esquelético. Dependendo do avanço da doença, até 80% dos pacientes são acometidos por esta síndrome, a qual é responsável por cerca de 30% de todas as mortes relacionadas ao câncer. Existe a necessidade de identificar tratamentos terapêuticos coadjuvantes que possam ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes, por esta razão, o objetivo deste trabalho é avaliar se o aminoácido leucina associado ao extrato aquoso de acerola (Malpighia emarginata DC.) seria capaz de minimizar a atividade da célula neoplásica sem causar danos na célula muscular. Para esse fim, o extrato aquoso liofilizado será preparado e padronizado em termos de constituintes fenólicos, na hipótese de que o suplemento (extrato/leucina) poderia apresentar atividade modulatória das células neoplásicas sem causar danos na célula muscular.