Avaliação da biocompatibilidade de resina 3D para base de prótese através da bioimpressão de modelo de tecido oral.

• Processo: 24/01648-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 21 de junho de 2024
• Data de Término da vigência: 20 de junho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Janaina Habib Jorge
• Beneficiário: Amanda Costa Ferro
• Supervisor: Matthew B Baker
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Maastricht University, Maastricht (UM), Holanda
• Vinculado à bolsa: 21/09555-1 - Efeito do polimento e da imersão em soluções desinfetantes sobre as propriedades físicas e biológicas de resina de base de prótese para impressão 3D., BP.DR
• Assunto(s): Teste de biocompatibilidade Bioimpressão Engenharia tecidual Prótese dentária
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biocompatibilidade | Bioimpressão | Engenharia de Tecidos | Resina 3D | Prótese Dentária

Resumo

O objetivo deste estudo in vitro será avaliar a biocompatibilidade de resina de impressão 3D para base de prótese por ensaio de monocamada celular e em modelo de tecido oral. Para isso, um tecido bioimpresso será construído e validado. Amostras circulares (14 mm x 1,2 mm) serão desenhadas virtualmente e confeccionadas utilizando-se duas resinas em impressora de processamento digital de luz (DLP). As amostras serão divididas em três grupos de acordo com o tipo de resina: CD: Cosmos Denture; ND: NextDent Denture 3D+; VW: Vipi Wave (resina convencional termopolimerizada - grupo controle). Os testes de biocompatibilidade serão realizados por dois modelos: monocamada de fibroblastos celulares (n=9) e tecido bioimpresso, contendo esferoides celulares e scaffolds de fibroblastos (n=9). Para ambos os modelos, serão obtidos extratos das amostras, os quais serão utilizados para avaliar a viabilidade celular. No ensaio monocamada, a viabilidade será avaliada por meio do reagente AlamarBlue®, e para os esferoides e scaffolds impressos, por ensaio bioquímico. O tecido bioimpresso será avaliado em microscopia confocal. Os resultados serão tabulados e submetidos ao teste de normalidade para verificar a distribuição dos dados amostrais. Com base nos resultados observados por meio do teste de normalidade, será possível determinar o método estatístico mais adequado com nível de significância de 5%. Se os dados tiverem distribuição normal, sendo amostras não pareadas, o teste estatístico utilizado para verificar o grau de interação entre os fatores será a ANOVA fatorial.