Troca de ligantes em nanobastões de ouro quirais sintetizados com 1,1'-binaftil-2,2'-diamina para posterior funcionalização com corante catiônico

• Processo: 24/03168-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
• Vigência (Início): 29 de agosto de 2024
• Vigência (Término): 28 de novembro de 2024
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Iseli Lourenço Nantes Cardoso
• Beneficiário: Victor Hladkyi Toledo
• Supervisor: Luis Manuel Liz Marzan
• Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
• Local de pesquisa: Universidade de Vigo, Espanha
• Vinculado à bolsa: 23/10315-0 - Propriedades fotoquímicas e fotofísicas do azul de metileno nos microambientes presentes em nanoestruturas de ouro funcionalizadas, BP.DD
• Assunto(s): Funcionalização Ligantes Microambiente Nanobastões Nanotecnologia Quiralidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: funcionalização | ligantes | Microambientes | Nanobastões | Nanotecnologia | Quiralidade | Nanotecnologia

Resumo

Nanopartículas metálicas apresentam uma propriedade conhecida como ressonância plasmônica de superfície, que resulta em interações entre luz visível e matéria. Quando esses nanomateriais são sintetizados com uma morfologia quiral, a introdução de assimetria permite interações seletivas com luz circularmente polarizada para a esquerda ou para a direita. As nanopartículas metálicas quirais, na vanguarda da nanotecnologia, oferecem propriedades ópticas únicas, tornando-as atraentes para aplicações em biossensores, espectroscopia, fotoquímica, entre outras. Avanços recentes envolvem o desenvolvimento de nanoestruturas híbridas, funcionalizando nanopartículas de ouro com moléculas orgânicas quirais e aquirais, aumentando assim sua versatilidade. Alguns estudos demonstraram que nanopartículas quirais de ouro funcionalizadas com corantes aquirais modularam a fotoatividade do corante e desencadearam uma resposta seletiva à luz circularmente polarizada para a esquerda ou para a direita. Com base nesses resultados, esta proposta concentra-se na síntese de nanobastões de ouro quirais (AuNRs) funcionalizados com (R)-(+)/(S)-(-)1,1'-binaftil-2,2'-diamina (R-/S-BINAMINA), como principal indutor quiral, seguido por processos de troca de ligantes para produzir três nanomateriais híbridos quirais distintos. A presença do ligante quiral R-/S-BINAMINA ou do ligante aquiral, ácido 11-mercaptoundecanoico (MUA), contribui para a formação de um microambiente hidrofóbico na superfície do nanobastão. A troca de ligantes com D-cisteína ou MUA introduz cargas negativas, facilitando assim interações com corantes aromáticos catiônicos. Este estudo tem como objetivo criar um nanomaterial que aprofunde a compreensão dos efeitos sinérgicos entre interfaces quirais e materiais fotoativos aquirais, explorando seu potencial de aplicação, especialmente nos campos de processos fotoquímicos e fotofísicos.