Bolsa 23/15071-2 - Malária, Plasmodium vivax - BV FAPESP
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Avaliação da resposta de anticorpos IgG contra diferentes formas alélicas da proteína circunsporozoíta de Plasmodium vivax em soros de indivíduos de áreas endêmicas de malária

Processo: 23/15071-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2024
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2024
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Irene da Silva Soares
Beneficiário:Elizabeth Ji Young Kim
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:12/13032-5 - Geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes baseadas nas diferentes formas alélicas do antígeno circumsporozoíta de Plasmodium vivax visando o desenvolvimento de uma vacina universal contra malária, AP.TEM
Assunto(s):Malária   Plasmodium vivax   Proteínas recombinantes   Purificação de proteínas   Sorologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:malária | Plasmodium vivax | Proteinas recombinantes | Purificação de Proteínas | Sorologia | Parasitologia

Resumo

A malária é uma doença infecciosa febril aguda associada a elevada morbidade, especialmente nos países localizados na faixa tropical do planeta. De acordo com a Organização Pan-Americana, a região africana, especialmente, concentra cerca de 90% de todos os casos de malária e mortes em todo o mundo e quinze países, dos quais 14 localizam-se na África Subsaariana, carregam 80% do fardo global da malária. No Brasil, a maioria dos casos da doença se concentra na região amazônica, que engloba 99% dos casos registrados no país. O parasito Plasmodium apresenta um ciclo biológico complexo e está tornando-se cada vez mais resistente a medicamentos, fazendo-se necessário o desenvolvimento de uma vacina segura e eficaz, por ser uma estratégia relevante para prevenir e controlar a malária. Dessa forma, formulações vacinais contendo mais de um antígeno de diferentes estágios do P. vivax vêm sendo exploradas, e estudos anteriores de nosso grupo descreveram a importância de proteínas como MSP119 e CSP como antígenos imunodominantes. Assim, o presente trabalho se propõe a expressar e purificar proteínas recombinantes correspondentes às variantes alélicas da proteína circunsporozoíta de P. vivax (VK210, VK247 e P. vivax-like) em bactéria Escherichia coli para avaliar a prevalência e magnitude de anticorpos IgG contra as diferentes variantes de PvCSP em sorologia humana.

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