Bolsa 24/00586-0 - Disruptores endócrinos, Ftalatos - BV FAPESP
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Desregulação endócrina provocada pela exposição perinatal a ftalatos: efeitos sobre a próstata de ratos

Processo: 24/00586-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2024
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2024
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Cristiane Figueiredo Pinho
Beneficiário:Ketllen Sayuri Fonseca Sakai
Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
Assunto(s):Disruptores endócrinos   Ftalatos   Histopatologia   Próstata
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Desreguladores endócrinos | ftalatos | Histopatologia | Próstata | Histopatologia da Próstata

Resumo

Os plastificantes são aditivos amplamente utilizados no processo de fabricação de produtos plásticos, no entanto, representam grande risco ao meio ambiente e à saúde de diversos organismos. Dentre estes compostos estão os ftalatos, micropoluentes ambientais que possuem potencial mutagênico e podem atuar como desreguladores endócrinos, capazes de alterar a homeostase animal, promovendo diversas alterações morfológicas, metabólicas e reprodutivas, dentre elas o câncer de próstata. Nesse contexto, o presente trabalho visa avaliar se a exposição perinatal a uma mistura ambientalmente relevante de ftalatos é capaz de alterar a estrutura da próstata de ratos adultos, bem como impactar os principais receptores hormonais nesse tecido. Para isso, ratas prenhes da linhagem Sprague-Dawley receberão o tratamento com a mistura seis diferentes ftalatos [DEHP (Bis(2-etilexil) ftalato), DEP (Dietil ftalato), DBP (Di-n-butil ftalato), DiBP (Diisobutil ftalato), BBP (Butilbenzil ftalato) e DiNP (Diisononil ftalato)] do dia gestacional 12 ao dia pós-natal 21, por gavagem diária, nas doses de 0µg, 20µg, 200µg e 200mg/kg. No dia pós-natal 120, a prole será eutanasiada e a próstata ventral de cada macho será removida, pesada e processada histologicamente para análise histopatológica, contagem de mastócitos e imuno-histoquímica para AR (receptor de andrógenos), ER-± e ER-² (receptores de estrógenos).

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