Geração de anticorpos monoclonais humanos contra as formas infecciosas do Plasmodium vivax

• Processo: 24/02538-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 29 de julho de 2024
• Data de Término da vigência: 28 de julho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Silvia Beatriz Boscardin
• Beneficiário: Mariângela de Oliveira Silva
• Supervisor: Michel Claudio Nussenzweig
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Rockefeller University, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 21/11971-3 - Anticorpos monoclonais quiméricos como estratégia de ativação de respostas imunológicas contra infecção pelo SARS-CoV 2, BP.PD
• Assunto(s): Anticorpos monoclonais Malária Plasmodium vivax
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anticorpo monoclonal | malária | Plasmodium vivax | Anticorpos monoclonais

Resumo

Os anticorpos monoclonais surgiram como importantes candidatos para o tratamento e prevenção de diversas doenças, incluindo cancer, doenças autoimunes e, mais recentemente, doenças infecciosas. A malária continua a ser a infecção transmitida por vectores mais mortal a nível mundial e é causada pela inoculação de esporozoítos de Plasmodium spp durante a picada de um mosquito infectado. Apesar de ser responsável por mais de 70% dos casos de malária no Brasil, não existe vacina disponível contra o Plasmodium vivax (Pv). Soluções para prevenção/tratamento da infecção por esta espécie são de extrema relevância, principalmente no contexto da realidade brasileira. Estudos anteriores demonstraram a eficácia de uma dose única de anticorpos monoclonais humanos (hmAb) direcionados à proteína circunsporozoíta (CSP) do Plasmodium falciparum (Pf), a principal proteína de superfície dos esporozoítos, no bloqueio completo da infecção por esporozoítos Pf. Assim, o objetivo principal deste projeto é produzir e caracterizar hmAbs contra Pv. Isto envolve a clonagem e expressão de sequências de DNA que codificam a porção variável do receptor de células B específico para a proteína CSP obtida a partir de amostras de sangue de dadores previamente infectados com malária. Para atingir estes objetivos, propomos um estágio na The Rockefeller University, sob a supervisão do Dr. Michel Nussenzweig, que possui vasta experiência nesta metodologia e tem feito contribuições significativas nesta área. O objetivo final desta proposta é produzir e caracterizar hmAbs com capacidade neutralizante contra esporozoítos Pv, contribuindo para o avanço da pesquisa e estratégias terapêuticas da malária.