Bolsa 24/04136-9 - Citotoxicidade, DNA - BV FAPESP
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SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE Pd(II) CONTENDO TIOSSEMICARBAZONAS DO TIPO PINÇA E FOSFINA: INVESTIGAÇÃO DE INTERAÇÕES COM BIOMOLÉCULAS E CITOTOXICIDADE

Processo: 24/04136-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2024
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2025
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
Pesquisador responsável:Fillipe Vieira Rocha
Beneficiário:Letícia Rodrigues Jacinto
Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Assunto(s):Citotoxicidade   DNA   Química bioinorgânica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:cit | citotoxicidade | Dna | paládio(II) | tiossemicarbazonas do tipo pinça | Topoisomerase | Bioinorgânica

Resumo

Câncer é um termo utilizado para identificar um grupo de doenças que afeta qualquer parte do corpo, tendo como uma de suas principais características o crescimento rápido além dos limites considerados normais. Cerca de uma em cada seis pessoas morre pelos diferentes tipos da doença, sendo estas classificadas como a segunda maior causa de morte no mundo. Para que o índice de mortalidade diminua, são feitos diversos tratamentos para combater as doenças, dentre eles a quimioterapia. Dentre os complexos aprovados para uso clínico mundialmente, destaca-se a cisplatina e seus derivados, porém os mesmos apresentam diversos efeitos colaterais e sofrem com resistência celular. Uma maneira de tentar atenuar esses malefícios é modificar a estrutura do arcabouço molecular do complexo, inserindo diferentes ligantes na sua esfera de coordenação, podendo assim alternar como o composto age no organismo. Com esse intuito, o presente projeto visa a síntese de quatro novos complexos de paládio(II) contendo tiossemicarbazonas do tipo pinça e fosfina, tendo como fórmulas gerais: PdHL1PTA, PdHL2PTA, PdHL3PTA e PdHL4PTA. Todos os compostos serão caracterizados pelas técnicas de RMN, IV, UV-Vis, espectrometria de massas e análise elementar. A possível interação do complexo com o DNA e a toposimorese serão avaliadas através de experimentos como competição com o brometo de etídio, viscosidade, ensaio de mobilidade eletroforética e espectroscopia eletrônica de absorção na região do UV-Vis. Os complexos que forem promissores terão sua capacidade de afetar a viabilidade celular investigada por meio de ensaios de citotoxicidade frente a linhas tumorais e não tumorais.

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