Eletrorretinograma em Camundongos Nocaute para Melanopsina (Opn4)

• Processo: 24/05578-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Humanas - Psicologia - Psicologia Fisiológica
• Pesquisador responsável: Dora Selma Fix Ventura
• Beneficiário: Gabriela Nicolau Gorgueira
• Instituição Sede: Instituto de Psicologia (IP). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 22/00191-0 - Mecanismos, genética e desempenho do sistema visual: pesquisa clínica em humanos e experimentação animal, AP.TEM
• Assunto(s): Camundongos Eletrorretinografia Fotopigmentos Melanopsinas Retina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: camundongo | eletrorretinografia | fotopigmentos | melanopsina | retina | Psicofisiologia Sensorial

Resumo

A melanopsina (Opn4) é um fotopigmento composto à base de vitamina A e membro dos receptores acoplados à proteína G presente na pele, coração e na retina de animais vertebrados, que em literatura prévia, demonstrou envolvimento direto na sincronização do ritmo circadiano, reflexos da pupila, supressão de melatonina e outras atividades de regulação de luz. Mais especificamente, atua medindo a intensidade de luz recebida, e diferente das clássicas opsinas de bastonetes e cones, é muito menos sensível à luz e apresenta menor resolução espacial, características que se adequam perfeitamente com a sua função principal de sinalizar alterações nos níveis de luz no ambiente para o cérebro ao longo do dia. Este projeto busca, por meio do eletrorretinograma, analisar as alterações eletrofisiológicas do funcionamento das células retinianas em camundongos nocaute para o gene Opn4, utilizando uma ampliação do protocolo clínico da ISCEV (Sociedade Internacional de Eletrofisiologia Clínica de Visão - International Society for Clinical Electrophysiology of Vision) (Marmor et al, 2008), descrito previamente por Tsai e colaboradores (2016), a fim de se obter uma melhor compreensão da via de ativação das células ipRGCs