Análise de sequenciamento de RNA unicelular de retinopatia falciforme em retinas de camundongos humanizadosHbSS-Townes

• Processo: 23/15233-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Mônica Barbosa de Melo
• Beneficiário: Ana Carolina Lima Camargo
• Supervisor: Rui Chen
• Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of California, Irvine (UC Irvine), Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 21/10159-3 - Identificação de proteínas envolvidas na Retinopatia Falciforme em retinas de camundongos humanizados HbSS-Townes, BP.PD
• Assunto(s): Anemia falciforme Hemoglobinas RNA mensageiro Hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anemia falciforme | hemoglobina | mRNA | Retinopatia Falciforme | scRNA-Seq | Hematologia

Resumo

A retinopatia falciforme proliferativa (RFP) é o distúrbio oftalmológico mais grave em pacientes com anemia falciforme (AF). A fisiopatologia do distúrbio inclui agregação falciforme, ativação endotelial e cascatas tromboinflamatórias, levando à oclusão arterial na retina periférica. A isquemia resultante estimula a neovascularização com vasos frágeis. Isso pode causar hemorragia vítrea e descolamento de retina, causando perda de visão. Devido à complexa fisiopatologia e relevância clínica da RFP, é importante compreender os mecanismos moleculares envolvidos nesta doença. A retina é um tecido complexo com vários tipos de células. O sequenciamento de RNA unicelular é um método robusto para caracterizar diferentes tipos de células em tecidos complexos e explorar a expressão gênica no nível unicelular. Considerando as dificuldades na extração de tecido retiniano humano e os mecanismos alterados na retina de pacientes com AF, este estudo tem como objetivo avaliar e caracterizar o transcriptoma unicelular da retina de camundongos HbAA e HbSS Townes humanizados. A identificação da expressão genética ao nível unicelular e a realização de análises de enriquecimento funcional da retina com RFP permitirão a identificar genes cruciais, ou até mesmo raros envolvidos na patogênese do RFP e, consequentemente, potenciais biomarcadores e alvos terapêuticos.