Perfil de citocinas pró-inflamatórias em resposta a epítopos de nucleosídeo hidrolase (NH36) em cães com Leishmaniose Visceral

• Processo: 24/06852-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
• Pesquisador responsável: Valéria Marçal Felix de Lima
• Beneficiário: Gabrielle Marques Loredo
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária (FMVA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Cães Citocinas Leishmaniose visceral Resposta imune Vacinas Imunoparasitologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cães | citocinas | Leishmaniose visceral | resposta imune | Vacina | Imunoparasitologia

Resumo

A Leishmaniose Visceral Canina é uma doença parasitária zoonótica eendêmica no Brasil. O cão doméstico é o principal reservatório urbano de Leishmaniainfantum, e presença de cães soropositivos está relacionada à infecção em humanos.As medidas profiláticas atuam no ciclo epidemiológico, mas enfrentam limitaçõeslogísticas e financeiras, portanto a vacinação surge como estratégia crucial devido àcapacidade de modular a resposta imune e reduzir carga parasitária. A resposta imunecelular Th1 está associada à resistência e a Th2 à susceptibilidade do cão infectado,uma vacina eficaz deve induzir uma resposta T CD4+ e TCD8+ intensa e duradoura,com produção de IFN-ÿ, IL-2 e TNF-y. Estudos recentes dedicam-se aodesenvolvimento de vacinas a partir de domínios proteicos e epítopos de nucleosídeohidrolase NH36 de Leishmania spp, com potencial para desencadeamento deresposta imune mais eficaz, específica e com proteção cruzada entre as espécies doprotozoário. Em ensaios imunológicos com células PBMC de humanos, domíniosproteicos de NH36 potencializaram a resposta imune protetora, com a produção deIFN-y, IL-1, TNF, IL-17 e IL-10. A estrutura genética do MHC classe II de cãesapresenta homologia em regiões análogos do MHC humano, entretanto ainda nãoestá definido se epítopos de NH36 apresentam imunogenicidade significativa naespécie canina. Desse modo, o objetivo do presente trabalho é estabelecer o perfil decitocinas pró-inflamatórias em resposta à estímulo com epítopos de NH36 em cãesinfectados e não infectados. Os resultados poderão contribuir para o desenvolvimentode vacinas mais eficientes para Leishmaniose Visceral.