Avaliação de parâmetros imunológicos do epidídimo de ratos tratados com diacereína

• Processo: 24/08088-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biologia Geral
• Pesquisador responsável: Estela Sasso Cerri
• Beneficiário: Laryssa Morandine Macas
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Anti-inflamatórios Citocinas Imuno-histoquímica Mastócitos Morfometria Reprodução
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anti-inflamatorio | células imunológicas | citocinas | imuno-histoquímica | Mastócitos | Morfometria | Biologia da reprodução

Resumo

O epidídimo exerce um importante papel na fertilidade masculina, pois é por meio dele que os espermatozóides recém liberados do testículo adquirem a capacidade de fertilizar o ovócito. Esse órgão é formado por um único ducto altamente enovelado e dividido em 4 regiões anatômicas principais, sendo elas: segmento inicial, cabeça, corpo e cauda. Sendo a última região importante para a maturação final, armazenamento e proteção desses gametas até o momento da ejaculação. O epidídimo é um órgão imuno-privilegiado, composto por um complexo ambiente celular formado por macrófagos, células dendríticas e linfócitos que mantém um equilíbrio entre citocinas pró-inflamatórias, como o TNF-± e IL-1b, e citocinas anti-inflamatórias como a IL-10. A diacereína é um antiinflamatório inibidor dessas citocinas pró-inflamatórias. O tratamento de ratos com este fármaco causa alterações testiculares que culminam na redução da produção de testosterona. Considerando que o epidídimo é um órgão andrógeno-dependente que apresenta um perfil imunológico expressivo, será proposto avaliar a integridade estrutural epididimária e a população de algumas células imunológicas que compõem o estroma e o epitélio epididimário após inibição de citocinas pró-inflamatórias induzida pela diacereína. Serão utilizados 10 ratos da linhagem Holtzman, divididos em: grupo controle (GC; n = 5) e grupo diacereína (GDIA; n = 5). Os animais do GDIA receberão diariamente 100mg/kg de diacereína por gavagem durante 30 dias, enquanto os animais do GC receberão apenas água destilada pelo mesmo período. Os epidídimos serão fixados e processados para inclusão em parafina e historesina para análises morfológicas e imunolocalização de IL-1² e TNF-±. Os cortes também serão submetidos às reações de imunofluorescência para detecção de: F4/80 (marcador fagócitos mononucleares), CD4+ e CD8+ (marcadores de linfócitos T) e IL-10. As áreas imunofluorescente serão mensuradas e, no tecido epitelial e conjuntivo, serão também quantificadas as células halo e os mastócitos, respectivamente. Os resultados serão submetidos à análise estatística pelo Student's-t test (pd0.05).