Análise da influência de polimorfismos no gene OPRM1 na efetividade e segurança de opioides em pacientes com câncer de pulmão.

• Processo: 24/10377-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Patricia Moriel
• Beneficiário: José Augusto Sakae Defende
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias pulmonares Dor crônica Farmacogenética Opioide Farmácia clínica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de Pulmão | dor crônica | Farmacogenética | Opióide | Farmácia Clínica

Resumo

A dor é um dos sintomas mais relatados pelos pacientes com câncer de pulmão. Para auxiliar no manejo da dor oncológica, medicamentos opioides são utilizados. Contudo, há uma grande variabilidade interindividual na resposta a estes medicamentos, que pode resultar em inefetividade ou reações adversas a medicamentos (RAMs). Essa variabilidade pode ter diversas causas, incluindo a variabilidade genética no gene OPRM1, que codifica o alvo terapêutico dos opioides. O objetivo deste estudo é avaliar a associação entre variantes no gene OPRM1 e a efetividade e segurança do tratamento com opioides em pacientes com câncer de pulmão que apresentam dor crônica. Os pacientes serão recrutados no Ambulatório de OncoPneumologia, localizado no Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, e serão divididos em dois grupos: o grupo 1, de pacientes com prescrição de paracetamol + codeína (PACO); e o grupo 2, de pacientes que inicialmente receberam PACO mas, por falta de resposta ou RAMs, a terapia foi substituída por morfina. Serão coletados dados biodemográficos, de histórico de tratamento, de histórico de RAMs. A efetividade será mensurada utilizando a escala visual numérica (EVN) de dor e a segurança será analisada de acordo com o desenvolvimento de RAMs. Os pacientes serão acompanhados prospectivamente por 3 meses. Para a genotipagem, será realizada a extração do DNA genômico utilizando o kit QIAamp® DNA Blood Maxi Kit (QIAGEN, GmbH, Alemanha). A genotipagem de genoma completo será realizada por microarray utilizando o equipamento iScan System (Illumina, San Diego, Californa, EUA) com o kit Infinium Global Diversity Array with Enhancer PGx (Illumina, San Diego, California, EUA). O grupo 1 será comparado com o grupo 2 quanto à resposta terapêutica, frequência de RAMs e frequência de variantes genéticas.