Interações de biópsia líquida e proteômica - análise de câncer de próstata tratado com nanopartículas carregadores de docetaxel e sujeito a exercício físico aeróbico

• Processo: 24/00096-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Educação Física
• Pesquisador responsável: Giovana Rampazzo Teixeira
• Beneficiário: Allice Santos Cruz Veras
• Supervisor: Elin Gray
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Edith Cowan University, Austrália
• Vinculado à bolsa: 20/16166-9 - Desenvolvimento da biotecnologia aplicada ao carcinoma prostático com a utilização de nanopartículas carreadoras do quimioterápico docetaxel associado a treinamento físico aeróbio, BP.DR
• Assunto(s): Docetaxel Neoplasias da próstata
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Docetaxel | Exercício físico aeróbio | nanopartícula LDE | Pca | Prostate Cancer | Câncer de Próstata e Exercício Físico

Resumo

O baixo nível de atividade física associado ao sedentarismo moderno, aliado a uma dieta rica em gorduras, pode levar à obesidade e à inflamação sistêmica crônica, promovendo alterações no sistema imunológico que podem estar relacionadas ao desenvolvimento do câncer de próstata (PCa). O exercício é reconhecido pelo seu papel potencial na redução do risco de certos tipos de câncer. Aqui levantamos a hipótese de que o exercício físico aeróbico modula positivamente genes e proteínas envolvidos no ambiente tumoral. A biópsia líquida emergiu como uma estratégia atraente e promissora complementar à biópsia invasiva de tecido para orientar o diagnóstico, acompanhamento e resposta ao tratamento do PCa. A biópsia líquida é empregada para avaliar vários biomarcadores de fluidos corporais, incluindo células tumorais circulantes (CTCs), vesículas extracelulares (EVs), DNA tumoral circulante (ctDNA) e RNA (ctRNA). Para testar esta hipótese, serão investigados tecidos prostáticos e soro de ratos. Para isso, observaremos a análise da biópsia líquida entre os grupos tratados e não tratados.