Análise da expressão gênica de enzimas e transportadores relacionados ao metabolismo da carnosina no tecido muscular esquelético (sóleo) de sprague-dawley alimentados com dieta hiperlipidêmica após suplementação de beta-alanina

• Processo: 23/14144-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de outubro de 2024
• Vigência (Término): 30 de setembro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Ana Carolina Magalhães
• Beneficiário: Evilyn Parães Fernandes
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): beta-Alanina Carnosina Estresse oxidativo Reação em cadeia por polimerase (PCR) Síndrome metabólica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Beta-Alanina | Carnosina | Estresse oxidativo | Pcr | Síndrome Metabólica | Pcr

Resumo

A Síndrome Metabólica (SM), responsável pelo Estresse Oxidativo (EO) no metabolismo corporal, está relacionada ao desenvolvimento de muitas doenças crônicas não transmissíveis, como diabetes mellitus e hipertensão arterial sistêmica, sendo relevantes tratamentos clínicos que diminuam o EO no organismo. Com isso, estudos que comprovam a eficácia da suplementação por beta-alanina (²A) como antioxidante no combate a radicais livres e espécies reativas de oxigênio são relevantes. Logo, o objetivo deste estudo é avaliar, a partir da expressão gênica de enzimas e transportadores relacionados ao metabolismo da carnosina, no tecido muscular esquelético (sóleo), o efeito da suplementação de ²A em ratos Sprague-Dawley (300-400g) alimentados com dieta hiperlipidêmica. Os animais serão separados em 4 grupos de 10, totalizando 40 ratos: 10 apenas com dieta padrão (CO) (sem SM + CO), 10 com dieta padrão e suplementação de ²A (CO+²A) (sem SM + CO com suplementação de ²A), 10 com SM e dieta hiperlipídica (SM) e 10 com SM, suplementação de ²A e dieta hiperlipídica (SM+²A). O período de estudo compreenderá 10 semanas, durante as quais os animais terão acesso livre à ração e à água. A partir da 4ª semana, os grupos CO+²A e SM+²A receberão uma dose de 250 mg/kg/dia de ²A, por meio de gavagem, enquanto os grupos SM e CO receberão um placebo. Serão analisadas as concentrações sanguíneas de triglicerídeos, glicose, insulina, colesterol total, leptina e teste de tolerância à glicose. Posteriormente, será coletado o músculo estriado esquelético (sóleo) para RT-PCR. Em relação à análise por RT-PCR, o RNA total será extraído com TRIzol, seguido por transcrição reversa em cDNA com kit QuatiTect Reverse Transcription®. O RNAm resultante será analisado por meio de reações de PCR quantitativo, usando o sistema Taqman®. Esse método será repetido para avaliar a expressão de 5 genes relacionados à carnosina. Todos os valores serão apresentados como média ± erro padrão da média (EPM). Para as amostras com distribuição normal serão utilizados testes paramétricos e, para as amostras com a distribuição anormal, serão aplicados testes não paramétricos utilizando o software Graph Pad Prism (EUA), considerando p<0,05.