| Processo: | 24/08185-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 15 de novembro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 14 de setembro de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Medicina Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Gustavo Cabral de Miranda |
| Beneficiário: | Nelson Côrtes de Oliveira |
| Supervisor: | Norbert Pardi |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Pennsylvania, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 21/03508-1 - Desenvolvimento de uma vacina eficaz e segura anti-Zika Vírus utilizando VLPs quimérica expressando a proteína do Envelope Domínio III (E-DIII), BP.DD |
| Assunto(s): | Eficácia Inovação RNA mensageiro Prevenção de doenças Vacinas Vírus Zika |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Eficácia | Inovação | mRNA | Profilaxia | Vacinas | Zika vírus | Produção de vacinas |
Resumo O vírus Zika (ZIKV), um flavivírus reemergente, representa uma significativa ameaça à saúde pública, principalmente devido à alta morbidade associada à infecção congênita. Apesar da gravidade da doença, atualmente não existem vacinas licenciadas ou terapias específicas, complicando os esforços de controle da doença, especialmente em regiões onde outros arbovírus são prevalentes. Embora os sintomas do ZIKV sejam frequentemente leves e se assemelhem aos de outros flavivírus, complicações neurológicas graves têm sido observadas devido à capacidade do vírus de atingir células neurais. O ressurgimento recente do ZIKV na Índia e a potencial reemergência da epidemia no Brasil destacam a urgência de reforçar a vigilância e avançar em estratégias preventivas. Como a abordagem profilática permanece indefinida, neste estudo, buscamos produzir uma vacina de mRNA codificando o domínio III da proteína E (E-DIII) por conter epítopos neutralizantes específicos, tornando-o um alvo promissor. As vacinas de mRNA emergiram como alternativas potentes para doenças virais, oferecendo rápida adaptação a cepas emergentes e escalabilidade para produção em massa. Assim, nosso objetivo é utilizar essa metodologia para contribuir na formulação de um candidato a vacina que potencialize as respostas imunes e assegure segurança e eficácia no combate à infecção por ZIKV. | |
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