| Processo: | 24/07023-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia |
| Pesquisador responsável: | Ricardo Luiz Nunes de Souza |
| Beneficiário: | Daniel Enrique Gonzalez Escobar |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Ansiedade Camundongos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | anxiety | corticosterone | medial prefrontal cortex | mice | sex differences | social defeat | Neurobiologia da ansiedade e das reações de defesa |
Resumo A ansiedade é uma resposta de preocupação orientada para estímulos aversivos não presentes no ambiente. Os transtornos de ansiedade apresentam alta prevalência global, acometendo um percentual maior de mulheres em comparação aos homens; pode ser desencadeada por fatores fisiológicos, genéticos e sociais, como o estresse social. O modelo do estresse de derrota social crônico (EDSC) permite o estudo dos efeitos desse tipo do estresse sobre o comportamento e o funcionamento do córtex pré-frontal medial (CPFm) e o núcleo leito da estria terminal (BNST, do inglês "bed nucleus of the stria terminalis"), com foco na atuação do CRF na produção desses comportamentos e na incrementação dos níveis de corticosterona em camundongos machos e fêmeas. Diante disso, o estudo investigará as diferenças sexuais na neurotransmissão CRFérgica e o padrão de ativação neuronial do CPFm e do BNST sobre a ansiedade, e os níveis de corticosterona plasmática em camundongos submetidos ao EDSC. Serão utilizados camundongos Swiss-Webster machos e fêmeas com 60 dias pós-natal (DPN) submetidos ao protocolo de EDSC. Na sequência, os animais serão avaliados no teste de interação social (TIS) seguido pelo teste do labirinto em cruz elevado (LCE). Antes da exposição ao LCE os animais receberão a administração i.p. do antagonista dos receptores tipo 1 do CRF (CP376395). Após o LCE os animais terão os encéfalos e sangue coletados para quantificação da proteína cFos (no CPFm e BNST) e níveis plasmáticos de corticosterona, respectivamente. | |
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