Isolamento de Clostridioides difficile em potros e égua

• Processo: 24/01073-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Alexandre Secorun Borges
• Beneficiário: Landa Munhoz Dornelles
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Ambiental Diarreia Equinos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ambiental | Diarréia | equinos | Medicina Veterinária

Resumo

Clostridioides difficile é bactéria anaeróbia, gram-positiva, constituinte da microbiota intestinal de animais e seres humanos. Possui a capacidade de formar esporos, característica que confere resistência a ambientes adversos. Sua forma vegetativa é capaz de produzir toxinas (TcdA, TcdB e CDT) responsáveis por distúrbios do trato gastrointestinal. Em equinos, o agente foi isolado de potros e cavalos adultos, hígidos e doentes. No ambiente, em meio a matéria orgânica, pode sobreviver por até quatro anos. O objetivo do projeto é avaliar a ocorrência de C. difficile em potros, éguas e ambiente em haras e relacionar com a transferência de imunidade passiva dos potros. Serão colhidas amostras de fezes de potros entre 24 e 48 horas de vida (n=50), éguas (n=50), swab do úbere das éguas (n=50), e de solo (n=20). O projeto será realizado em haras diferentes, com e sem histórico prévio de casos de diarreia em potros por C. difficile. As amostras serão inoculadas em caldo de enriquecimento não seletivo suplementado com tauracolato de sódio 0,1% e incubadas a 37ºC por sete dias. Posteriormente, será realizado a semeadura em ágar CDMN, as amostras com morfologia sugestiva de C. difficile serão subcultivadas para realização da extração de DNA. Será realizada a multiplex PCR para identificação de genes produtores de toxinas (tcdA, tcdB, cdtA e cdtB) e ribotipagem por eletroforese capilar. A análise estatística será realizada utilizado o teste de qui- quadrado ou o teste exato de Fisher, com P valor <0,05.