| Processo: | 24/11106-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Roberto do Nascimento Silva |
| Beneficiário: | Lucas Matheus Soares Pereira |
| Supervisor: | Bjorn Panyella Pedersen |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Aarhus University, Dinamarca |
| Vinculado à bolsa: | 22/14399-1 - Caracterização funcional e super expressão de potenciais transportadores de celobiose e xilose em Trichoderma reesei durante a produção de celulases, BP.DR |
| Assunto(s): | Trichoderma reesei Micologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cellulases | Kinetics | SSM-based electrophysiological assay | Sugar transporters | Trichoderma reesei | Xenopus laevis oocytes | Micologia |
Resumo O fungo filamentoso Trichoderma reesei pode produzir grandes quantidades de celulases e hemicelulases que convertem os polissacarídeos das biomassas lignocelulósicas em açúcares fermentáveis. No entanto, para tornar o etanol de segunda geração economicamente viável, é necessário otimizar a produção dessas enzimas. Os transportadores de açúcares em T. reesei são essenciais para a regulação de celulases e hemicelulases, seja por meio da captação de açúcares indutores ou na sinalização dessas moléculas. Além disso, os parâmetros cinéticos dessas proteínas de membrana estão diretamente relacionados à sua função na produção de celulases. Apesar da importância dessas proteínas de membrana, apenas algumas foram caracterizadas cineticamente em T. reesei. Portanto, este projeto tem como objetivo caracterizar funcional e cineticamente os transportadores de soforose e celobiose Tr44175, CRT1, o transportador ainda não caracterizado Tr128050, identificado em análises de proteômica por nosso grupo de pesquisa nos estágios iniciais de cultivo em celulose e o transportador Tr79202. Para isso, serão utilizadas duas técnicas: solid-supported membrane (SSM)-based electrophysiology, com o sistema SURFE2R N1 semiautomatizado, bem como o ensaio de captação por oócitos de Xenopus laevis. Nossos resultados contribuirão para o futuro uso de carbono renovável da biomassa, compreendendo a afinidade dos principais transportadores de açúcares, os mecanismos envolvidos na indução de celulases e identificando os possíveis alvos para a engenharia genética a fim de aumentar a produção de enzimas. (AU) | |
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