Hidrogel GelMA injetável modificado com nanotubos carregados de citral para o tratamento de periodontite.

• Processo: 24/16101-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Luiz Guilherme de Siqueira Branco
• Beneficiário: Wanderson da Silva dos Santos
• Supervisor: Marco Cicero Bottino
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Michigan, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 23/08395-6 - Efeito do citral na Doença Periodontal em ratos, BP.DR
• Assunto(s): Citral Hidrogéis Periodontite
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citral | hidrogel | Periodontite | Periodontia

Resumo

A periodontite é uma doença inflamatória crônica que afeta os tecidos de suporte dos dentes, levando à perda óssea e, potencialmente, à perda dentária. A doença surge de um desequilíbrio entre a microbiota oral e a resposta imune do hospedeiro, resultando em colonização bacteriana, especialmente por Porphyromonas gingivalis. O tratamento padrão geralmente envolve desbridamento mecânico, muitas vezes combinado com agentes antimicrobianos como a clorexidina, que podem ter efeitos colaterais associados. Substâncias naturais, como o citral-uma mistura de monoterpenoides encontrada no óleo essencial de capim-limão e gengibre (Cymbopogon citratus)-têm demonstrado potencial como tratamentos alternativos devido às suas propriedades anti-inflamatórias e antimicrobianas. O principal objetivo deste projeto é formular um hidrogel GelMA injetável, modificado com nanotubos carregados de citral, e avaliar sua eficácia no tratamento da periodontite em ratos. Esses hidrogéis são projetados para fornecer liberação sustentada de citral, promovendo a regeneração tecidual e minimizando os efeitos colaterais associados às terapias convencionais. Os materiais serão submetidos a testes abrangentes, incluindo avaliações de perfis de liberação do fármaco, swelling, degradação, propriedades biomecânicas, citotoxicidade e atividades antimicrobianas. Os valores médios ± DP serão calculados, e as comparações estatísticas serão feitas utilizando ANOVA de medidas repetidas one-way ou ANOVA two-way, com P<0,05 considerado significativo.