Avaliação de mecanismos moleculares de resistência de Candida albicans a fluconazol em isolados obtidos de hemoculturas processadas em 25 hospitais terciários no Brasil

• Processo: 24/18140-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Estímulo a Vocações Científicas
• Data de Início da vigência: 17 de janeiro de 2025
• Data de Término da vigência: 08 de março de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia
• Pesquisador responsável: Arnaldo Lopes Colombo
• Beneficiário: Adryan Aparecido da Silva
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Micologia Candida albicans Fluconazol Hemocultura Mutação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Candida sp | Erg11 | Mutações | Micologia

Resumo

Nas últimas décadas, os hospitais terciários em várias regiões do mundo têm enfrentado um significativo aumento nos casos de infecções invasivas causadas por Candida spp. Essas infecções apresentam altas taxas de morbidade e mortalidade, e muitas vezes ocorre a falha em identificar precocemente os pacientes afetados. Como resultado, têm sido cada vez mais utilizadas práticas de profilaxia e terapêutica empírica antifúngica. No entanto, o uso frequente dessas abordagens está associado a um aumento do risco de resistência de Candida a medicamentos antifúngicos. Na América Latina, nos últimos 10 anos, foram relatadas taxas de resistência ao fluconazol variando de 0.5% a 18%. Contudo, os mecanismos moleculares subjacentes a essa resistência foram documentados apenas em um número limitado de estudos. Portanto, é necessário realizar estudos de vigilância para determinar a prevalência de isolados de Candida com fenótipo de sensibilidade dose-dependente e resistência aos triazólicos, especialmente entre amostras clínicas de pacientes atendidos em centros médicos no Brasil. O principal foco desses estudos será caracterizar o mecanismo de resistência mais comumente observado em Candida spp., que envolve mudanças no alvo de ação dos triazólicos, com ênfase nas mutações no gene ERG11.