Desenvolvimento de Biofilmes Hemostáticos a Base de Pectina incorporados a nanopartículas de níquel (Ni), bismuto (Bi) e cobalto (Co): Análise Tromboelastográfica e Eficácia Antimicrobiana

• Processo: 24/21092-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área de conhecimento: Interdisciplinar
• Pesquisador responsável: Jose Geraldo Nery
• Beneficiário: José Eduardo Ferraz Souza
• Instituição Sede: Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Anti-infecciosos Hemorragia Pectinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: agentes hemostáticos topicos | atividade antimicrobiana | hemorragia | nanoparticulas inorgânicas | pectina | Hemorragia, Biomateriais, Coagulação

Resumo

A presença de biofilmes bacterianos no ambiente hospitalar representa um desafio significativo, impactando negativamente a hemostasia e a cicatrização, além de aumentar o risco de infecções pós-operatórias. Pesquisas prévias realizadas pelo nosso grupo, com o apoio da FAPESP, resultaram na preparação, caracterização e estudos tromboelastográficos de novos agentes hemostáticos baseados em materiais zeolíticos (processo: 2013/16754-4) e pectina (processo: 2019/01858-5). Dando continuidade a essas investigações, este projeto de iniciação científica busca desenvolver membranas hemostáticas de pectina enriquecidas com nanopartículas metálicas (NPMs) e de óxidos (NPOs), modulando os materiais pela incorporação de nanopartículas de Níquel (Ni), Bismuto (Bi) e Cobalto (Co). O objetivo final é controlar a formação de biofilmes, promover a hemostasia e avaliar o efeito sinérgico entre suas ações antimicrobianas e hemostáticas em sistemas à base de pectina.A atividade antimicrobiana dos biofilmes será avaliada in vitro contra cepas bacterianas relevantes em ambiente hospitalar, incluindo Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli, com foco na inibição da formação de biofilmes e na erradicação de biofilmes pré-formados. A biocompatibilidade será analisada por meio de testes de citotoxicidade e proliferação celular utilizando fibroblastos e células endoteliais. As propriedades mecânicas dos biofilmes serão caracterizadas por ensaios de tração, enquanto sua eficácia hemostática será avaliada em modelos animais de hemorragia, com a análise do tempo de coagulação, da perda sanguínea e da integração tecidual. Espera-se que os biofilmes desenvolvidos neste projeto apresentem propriedades hemostáticas e antimicrobianas eficazes, com potencial para aplicação em cirurgias, contribuindo para a redução de infecções e a melhoria dos resultados clínicos.