Desenvolvimento, caracterização e aplicação clínica de géis clareadores livres de peróxido de hidrogênio

• Processo: 24/08870-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Carlos Alberto de Souza Costa
• Beneficiário: Rafael Antonio de Oliveira Ribeiro
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Clareamento de dente Estética Toxicidade Dentística
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: células pulpares | clareamento dental | estética | Sensibilidade dental | Toxicidade | Dentística

Resumo

O presente estudo tem como objetivo principal desenvolver géis clareadores de consultório à base de peroximonossulfato (PMS) e peroxidissulfato (PDS), bem como avaliar a eficácia estética, efeitos sobre a estrutura do esmalte dentário e citotoxicidade trans-amelodentinária. Inicialmente, serão estabelecidos 50 grupos experimentais, onde serão avaliadas as combinações de diferentes concentrações de PMS/PDS e dióxido de manganês (MnO2). A determinação das concentrações será realizada por titulação potenciométrica de cada gel, enquanto a análise da degradação dos cromóforos será feita com o objetivo de estabelecer as melhores concentrações de ambos os agentes oxidantes. As melhores combinações de PMS/MnO2 e PDS/MnO2 serão selecionadas para as análises laboratoriais seguintes. Para isso, discos de esmalte/dentina serão inicialmente manchados e, em seguida, submetidos ao procedimento clareador (gel com 35% H2O2) pelo período de 45 minutos (1 sessão). A aplicação direta do gel sobre o esmalte será usada como controle positivo, enquanto "nenhum tratamento" será empregado como controle negativo. A eficácia do clareamento será avaliada utilizando um espectrofotômetro de reflexão-UV (Sistema CIE Lab*). Posteriormente, os mesmos tratamentos serão realizados para avaliar a microdureza e possíveis alterações morfológicas na superfície do esmalte dentário, utilizando Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Espectrometria Dispersiva de Energia (EDS). Para analisar a citotoxicidade trans-amelodentinária das terapias clareadoras, será empregado um protocolo, onde discos de esmalte/dentina padronizados serão adaptados em câmaras pulpares artificiais. Após a conclusão das terapias, os extratos (meio de cultura + componentes dos géis difundidos pelos discos) serão coletados e então aplicados sobre células odontoblastóides MDPC-23, as quais serão avaliadas quanto à viabilidade (MTT), estresse oxidativo (sonda carboxy-H2DCFDA) e morfologia (MEV). A quantidade de H2O2 difundida pelos discos também será determinada (Violeta leuco-cristal/peroxidase). Além disso, as células serão avaliadas (imediatamente e após 7 dias) quanto à expressão gênica dos seguintes marcadores: Tnf; Ptgs2; Ilb, Il6, Il17d, Il23a; Hmox1; Bglap, Spp1, Alpl; Dspp e Dmp1. Após as análises in vitro, as melhores estratégias clareadoras obtidas serão avaliadas clinicamente quanto à alteração cromática dos dentes, bem como os graus de sensibilidade e satisfação dos pacientes submetidos às terapias estéticas inovadoras. Os dados numéricos obtidos serão submetidos a análise estatística específica. (AU)