Efeitos de proteínas do schistosoma mansoni na adipogênese e produção de mediadores inflamatórios por adipócitos 3t3-l1.

• Processo: 24/21214-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Helmintologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Cynthia Aparecida de Castro
• Beneficiário: Luanne Rodrigues Calé
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Adipócitos Imunomodulação Obesidade Schistosoma mansoni Síndrome metabólica Imunoparasitologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: adipócitos | Imunomodulação | obesidade | Schistosoma mansoni | Síndrome Metabólica | Imunoparasitologia

Resumo

A obesidade e suas síndromes metabólicas associadas, como o diabetes tipo 2 representam um problema de saúde epidêmico global. A inflamação metabólica, o acúmulo de lipídios e a resistência à insulina contribuem para a progressão dessas doenças, tornando-se assim alvos para o desenvolvimento de medicamentos. Dados epidemiológicos mostraram que a taxa de infecção por helmintos se correlaciona negativamente com a incidência de obesidade, diabetes e demais síndromes metabólicas. Estudos em modelo animal, in vitro e clínico, apontam que a infecção por helmintos podem mitigar estas doenças metabólicas por meio do estímulo imunometabólico, com indução da polarização M2 dos macrófagos, modulação da adipogênese e inflamação. Dessa forma, moléculas derivadas do parasita Schistosoma mansoni, vem sendo sugeridas como reguladores de processos que podem modificar as funções de células imunológicas, modular a adipogênese nos adipócitos, diminuindo a inflamação e melhorando a tolerância à glicose. Essas descobertas indicam que a relação entre helmintos e hospedeiros pode ser uma nova direção para as doenças metabólicas. No entanto, o potencial terapêutico dessas proteínas imunomodulatórias, no controle metabólico associado à inflamação crônica, ainda se mostra inexplorado. Assim, o objetivo da pesquisa será analisar a ação da proteína recombinante pertencente à família das FABP (Fatty Acid Binding Proteins), a Sm14 derivada do Schistosoma mansoni, na adipogênese e produção de mediadores inflamatórios em modelo in vitro.